tert-butyl (3S)-3-[(2-oxoethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[(2-oxoethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(2-oxoethoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: DIOSHNTXPLOIBB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[(2-oxoethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 74.67h， 生成 tert-butyl (3S)-3-{[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methoxy]methyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-amino-4-{(3S)-3-[(2-ethoxyethoxy)methyl]piperidin-1-yl}thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (DS96432529): A potent and orally active bone anabolic agent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128440
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[(2-hydroxyethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[(2-oxoethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-amino-4-{(3S)-3-[(2-ethoxyethoxy)methyl]piperidin-1-yl}thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (DS96432529): A potent and orally active bone anabolic agent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128440

文献信息

• Discovery of 3-amino-4-{(3S)-3-[(2-ethoxyethoxy)methyl]piperidin-1-yl}thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (DS96432529): A potent and orally active bone anabolic agent
  作者：Keiji Saito、Tsuyoshi Shinozuka、Akira Nakao、Tomonori Kunikata、Daisuke Nakai、Yoko Nagai、Satoru Naito

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128440

  日期：2021.12