4-Amino-3-(1,2,4-triazin-3-yl)furazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-Amino-3-(1,2,4-triazin-3-yl)furazan
• 英文别名: 1,2,5-Oxadiazol-3-amine, 4-(1,2,4-triazin-3-yl)-；4-(1,2,4-triazin-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₅H₄N₆O
• mdl: MFCD31537603
• 分子量: 164.126
• InChiKey: SYOINIXZGSXKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 4-amino-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydrazonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-Amino-3-(1,2,4-triazin-3-yl)furazan
  参考文献：
  名称：

  4-R-呋喃赞-3-羧酸酰胺dra的新制备方法和一些化学性质

  摘要：

  已开发出另一种方法，可通过还原性打开4-R衍生物中的1,2,4-恶二唑环来制备4-R-呋喃赞-3-羧酸酰胺基R（R = OMe，NH 2，取代的氨基） （1,2,4-oxadiazol-3-yl）furazans通过肼的作用 起始的1,2,4-恶二唑是由4-氨基呋喃赞-3-羧酸a胺肟合成的。研究了所得化合物的一些化学性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1707-4

文献信息

• A new preparative method and some chemical properties of 4-R-furazan-3-carboxylic acid amidrazones
  作者：Andrei I. Stepanov、Vladimir S. Sannikov、Dmitry V. Dashko、Alexey G. Roslyakov、Alexander A. Astrat’ev、Elena V. Stepanova

  DOI：10.1007/s10593-015-1707-4

  日期：2015.4

  for the preparation of 4-R-furazan-3-carboxylic acid amidrazones (R = OMe, NH2, substituted amino group) by reductive opening of 1,2,4-oxadiazole ring in 4-R derivatives of (1,2,4-oxadiazol-3-yl)furazans by the action of hydrazine. The starting 1,2,4-oxadiazoles were synthesized from 4-aminofurazan-3-carboxylic acid amidoxime. Some chemical properties of the obtained compounds were studied.

  已开发出另一种方法，可通过还原性打开4-R衍生物中的1,2,4-恶二唑环来制备4-R-呋喃赞-3-羧酸酰胺基R（R = OMe，NH 2，取代的氨基） （1,2,4-oxadiazol-3-yl）furazans通过肼的作用 起始的1,2,4-恶二唑是由4-氨基呋喃赞-3-羧酸a胺肟合成的。研究了所得化合物的一些化学性质。