5-methyl-pyrrazole-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 5-methyl-pyrrazole-2-one
• 英文别名: 4-methylimidazol-2-one；methylimidazolone
• 化学式: C₄H₄N₂O
• 分子量: 96.0886
• InChiKey: JMVQFRFKXOIRBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 5-methyl-pyrrazole-2-one 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 1,3-Dihydro-4-methyl-5-thienoyl-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Aroylimidazol-2-ones and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  以下是上述结构的4-芳基咪唑啉-2-酮类化合物的中文翻译：Ar为2-呋喃基、2-噻吩基或苯基，后者可以选择性地用一个或两个X基团取代；X为卤素、羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、亚甲二氧基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基亚氧基、C.sub.1-4烷基磺醚基、CF.sub.3、--SO.sub.2 N(R.sub.2).sub.2、NR.sub.3 R.sub.4、吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N'-烷基-哌嗪基，R为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷基羰基或苄基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的每一个均为氢或C.sub.1-4烷基；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04405635A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 5-methyl-pyrrazole-2-one
  参考文献：
  名称：

  H3PMo7W5O40·24H2O 催化通过一锅多组分合成获得稠合吡唑并吡喃并嘧啶衍生物：绿色化学

  摘要：

  一种经济、可持续和直接的环境友好型合成 3-methyl-4-aryl-1,4-dihydropyrazolo[4ʹ,3ʹ:5,6]pyrano[2,3 - d ]pyrimidine-5,7(6)报道了在无溶剂条件下，在催化量的 H 3 PMo 7 W 5 O 40 ·24H 2 O存在下，乙酰乙酸乙酯、水合肼、巴比妥酸和芳香醛缩合得到H ,8 H )-二酮。这种环境友好的协议提供了吡唑并吡喃并嘧啶衍生物的选择性合成，没有任何副产物，并且在更短的时间内具有出色的收率。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-021-02868-7

文献信息

• H3PMo7W5O40·24H2O catalyzed access to fused pyrazolopyranopyrimidine derivatives via one-pot multicomponent synthesis: green chemistry
  作者：Dipak S. Aher、Kiran R. Khillare、Laxmikant D. Chavan、Sunil G. Shankarwar

  DOI：10.1007/s00706-021-02868-7

  日期：2022.1

  aldehydes in the presence of catalytic amount of H3PMo7W5O40·24H2O under solvent-free condition was reported. This environmentally benign protocol offers selective synthesis of pyrazolopyranopyrimidine derivatives without any side product with excellent yield in shorter time. Graphical abstract

  一种经济、可持续和直接的环境友好型合成 3-methyl-4-aryl-1,4-dihydropyrazolo[4ʹ,3ʹ:5,6]pyrano[2,3 - d ]pyrimidine-5,7(6)报道了在无溶剂条件下，在催化量的 H 3 PMo 7 W 5 O 40 ·24H 2 O存在下，乙酰乙酸乙酯、水合肼、巴比妥酸和芳香醛缩合得到H ,8 H )-二酮。这种环境友好的协议提供了吡唑并吡喃并嘧啶衍生物的选择性合成，没有任何副产物，并且在更短的时间内具有出色的收率。 图形概要
• 4-Aroylimidazol-2-ones and their use as pharmaceuticals
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04405635A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Novel 4-aroylimidazol-2-ones of the following general structure which are useful as antihypertensives, cardiotonics, antithrombotics, bronchodilators and uterospasmolytics ##STR1## wherein Ar is 2-furyl, 2-thienyl or phenyl, the latter of which may optionally be substituted with one or two X groups; X is halogen, hydroxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, methylenedioxy, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulfoxide, C.sub.1-4 alkylsulfone, CF.sub.3, --SO.sub.2 N(R.sub.2).sub.2, NR.sub.3 R.sub.4, pyrrolidino, piperidino, morpholino, piperazino or N'-alkyl-piperazino, R is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkylcarbonyl or benzyl; each of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下是上述结构的4-芳基咪唑啉-2-酮类化合物的中文翻译：Ar为2-呋喃基、2-噻吩基或苯基，后者可以选择性地用一个或两个X基团取代；X为卤素、羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、亚甲二氧基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基亚氧基、C.sub.1-4烷基磺醚基、CF.sub.3、--SO.sub.2 N(R.sub.2).sub.2、NR.sub.3 R.sub.4、吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N'-烷基-哌嗪基，R为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷基羰基或苄基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的每一个均为氢或C.sub.1-4烷基；以及其药学上可接受的盐。