4-methyl-2-[(3-phenyl-2-propenylidene)amino]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methyl-2-[(3-phenyl-2-propenylidene)amino]phenol
• 英文别名: 4-methyl-2-[[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]phenol
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: OQJRPHHSQKRGMN-UKNXVJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-[(3-phenyl-2-propenylidene)amino]phenol 、 thianthrene cation radical perchlorate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到(E)-5-methyl-2-styrylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基酚席夫碱与噻吩阳离子自由基反应合成2-苯乙烯基苯并恶唑衍生物

  摘要：

  通过与噻蒽阳离子styrylphenolic席夫碱氧化分子内环化（TH的2-苯乙烯苯并恶唑甲简单而快速的方法制备。+ CLO 4 - ）进行说明。在没有2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶（DTBMP）的情况下，席夫碱的氧化环化产生的2-苯乙烯基苯并恶唑衍生物的收率要高于不存在DTBMP的情况。

  DOI：

  10.1002/jhet.1707
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 邻氨基对甲苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-methyl-2-[(3-phenyl-2-propenylidene)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基酚席夫碱与噻吩阳离子自由基反应合成2-苯乙烯基苯并恶唑衍生物

  摘要：

  通过与噻蒽阳离子styrylphenolic席夫碱氧化分子内环化（TH的2-苯乙烯苯并恶唑甲简单而快速的方法制备。+ CLO 4 - ）进行说明。在没有2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶（DTBMP）的情况下，席夫碱的氧化环化产生的2-苯乙烯基苯并恶唑衍生物的收率要高于不存在DTBMP的情况。

  DOI：

  10.1002/jhet.1707