allyl 2H-chromene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: allyl 2H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: Allyl 2h-chromene-3-carboxylate；prop-2-enyl 2H-chromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: UUTLHVGSTQWKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2H-chromene-3-carboxylate 、 4-benzyloxybenzaldehyde oxime 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到[3-(4-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methyl-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应（NOAC）合成新型2 H -1,3-亚甲基-3-羧酸异恶唑/异恶唑啉衍生物

  摘要：

  新颖（3-苯基异恶唑-5-基）的合成N-甲基-2- ħ色烯-3-羧酸盐（7A-7D）和（3-苯基-4,5-二氢异恶唑-5-基）甲基-2- ħ -chromene-介绍了通过1,3-偶极环加成反应生成的3-羧酸盐（8a–8p），以及一氧化氮和炔烃环加成反应（NOAC）。产物通过IR，1 H和13 C NMR以及ESI-MS数据表征。

  DOI：

  10.1134/s1070363217020293
• 作为产物：
  描述：

  2H-色烯-3-甲腈 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 allyl 2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应（NOAC）合成新型2 H -1,3-亚甲基-3-羧酸异恶唑/异恶唑啉衍生物

  摘要：

  新颖（3-苯基异恶唑-5-基）的合成N-甲基-2- ħ色烯-3-羧酸盐（7A-7D）和（3-苯基-4,5-二氢异恶唑-5-基）甲基-2- ħ -chromene-介绍了通过1,3-偶极环加成反应生成的3-羧酸盐（8a–8p），以及一氧化氮和炔烃环加成反应（NOAC）。产物通过IR，1 H和13 C NMR以及ESI-MS数据表征。

  DOI：

  10.1134/s1070363217020293

文献信息

• Synthesis of novel 2H-chromene-3-carboxylate isoxazole/isoxazoline derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition reaction (NOAC)
  作者：B. Srinivas、G. L. D. Krupadanam

  DOI：10.1134/s1070363217020293

  日期：2017.2

  of novel (3-phenylisoxazol-5-yl)methyl-2H-chromene-3-carboxylates (7a–7d) and (3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl-2H-chromene-3-carboxylates (8a–8p) by 1,3-dipolar cycloaddition, and nitrile oxide and alkyne cycloaddition (NOAC) is presented. The products are characterised by IR, 1H and 13C NMR, and ESI-MS data.

  新颖（3-苯基异恶唑-5-基）的合成N-甲基-2- ħ色烯-3-羧酸盐（7A-7D）和（3-苯基-4,5-二氢异恶唑-5-基）甲基-2- ħ -chromene-介绍了通过1,3-偶极环加成反应生成的3-羧酸盐（8a–8p），以及一氧化氮和炔烃环加成反应（NOAC）。产物通过IR，1 H和13 C NMR以及ESI-MS数据表征。