N-tert-butylnaphthalene-2-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-tert-butylnaphthalene-2-carboxamidine
• 英文别名: N'-tert-butylnaphthalene-2-carboximidamide
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: HZYUSWGBKFBGRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 N-tert-butylnaphthalene-2-carboxamidine 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到N-( tert-butyl)-2l4-benzo[g]isoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh 催化的苯甲酰胺与碳酸亚乙烯酯的 [4 + 2] 环化合成氨基异喹啉

  摘要：

  开发了一种用于合成 1-氨基异喹啉衍生物的新策略。这种 Rh(III) 催化的 [4 + 2] 环化反应使用苯甲脒作为有效的导向基团，使用碳酸亚乙烯酯作为乙炔替代物。此外，该反应底物范围广，收率好，只产生碳酸根阴离子作为副产物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.04.058
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲腈 、 叔丁胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-tert-butylnaphthalene-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh 催化的苯甲酰胺与碳酸亚乙烯酯的 [4 + 2] 环化合成氨基异喹啉

  摘要：

  开发了一种用于合成 1-氨基异喹啉衍生物的新策略。这种 Rh(III) 催化的 [4 + 2] 环化反应使用苯甲脒作为有效的导向基团，使用碳酸亚乙烯酯作为乙炔替代物。此外，该反应底物范围广，收率好，只产生碳酸根阴离子作为副产物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.04.058

文献信息

• 一种过渡金属催化的C-H活化/环合反应构建氨基异喹啉类衍生物的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN113501785A

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明涉及一种过渡金属催化的C‑H活化/环合反应构建氨基异喹啉类衍生物的方法。该方法以苯甲脒为底物，碳酸亚乙烯酯为乙炔替代物，通过过渡金属催化的碳氢活化反应高效地构建氨基异喹啉结构。本发明相比于传统技术，反应以室温下呈液体状的碳酸亚乙烯酯代替了乙炔，更加安全稳定且易保存。该方法原子步骤经济，底物的适用性良好，产率优良，是一种制备氨基异喹啉母环的有效方法，具有广阔的应用前景。