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6-(dimethylamino)-2-methylisoquinolin-1(2H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(dimethylamino)-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
英文别名
6-(Dimethylamino)-2-methylisoquinolin-1-one
6-(dimethylamino)-2-methylisoquinolin-1(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
OGQLGHKNDJVHEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸亚乙烯酯4-(dimethylamino)-N-methylbenzamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 zinc diacetate 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到6-(dimethylamino)-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过CH活化作用的Co(III)催化的乙烯年环转移:8-氧代伪palmatine和Oxopalmatine的三步全合成。
    摘要:
    已经开发了Co(III)催化苯甲酰胺和丙烯酰胺与碳酸亚乙烯酯的氧化还原中性环化反应,用于合成异喹啉酮和吡啶酮。该方案采用廉价的Co(III)作为催化剂,可耐受各种官能团和取代方式,从而为目标产物提供了良好或优异的收率。该转化的合成效用通过古桑隆D,8-氧代伪巴马汀和氧代巴马汀的三步合成得到证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02016
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文献信息

  • PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:SCARBOROUGH ROBERT M.
    公开号:US20080194597A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    化合物的式子(I)到(VIII),其中更特别地包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物,这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可以用于各种制药组合物中,特别是对于预防和/或治疗心血管疾病,特别是与血栓形成有关的疾病非常有效。本发明还涉及一种预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法,包括给予化合物的式子(I)到(VIII)或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
  • US7358257B2
    申请人:——
    公开号:US7358257B2
    公开(公告)日:2008-04-15
  • US7622474B2
    申请人:——
    公开号:US7622474B2
    公开(公告)日:2009-11-24
  • US8067428B2
    申请人:——
    公开号:US8067428B2
    公开(公告)日:2011-11-29
  • US8524721B2
    申请人:——
    公开号:US8524721B2
    公开(公告)日:2013-09-03
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