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3-(4-isopropylphenyl)-2-phenylpropanenitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-isopropylphenyl)-2-phenylpropanenitrile
英文别名
2-Phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propanenitrile;2-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propanenitrile
3-(4-isopropylphenyl)-2-phenylpropanenitrile化学式
CAS
——
化学式
C18H19N
mdl
——
分子量
249.356
InChiKey
HJSOFJZOCOGOLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙腈4-异丙基苯甲醇bis(acetylacetonate)nickel(II)1,10-菲罗啉potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以62%的产率得到3-(4-isopropylphenyl)-2-phenylpropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    镍催化的氢借入策略:用醇对腈进行化学选择性烷基化。
    摘要:
    报道了一系列芳基乙腈与各种芳基,杂芳基,烯丙基和烷基醇的首次镍催化的氢借用烷基化反应,释放出副产物水(> 33例,产率高达90%)。
    DOI:
    10.1039/d0cc02261f
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文献信息

  • α-Alkylation of Nitriles with Primary Alcohols by a Well-Defined Molecular Cobalt Catalyst
    作者:Keshav Paudel、Shi Xu、Keying Ding
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01822
    日期:2020.12.4
    The α-alkylation of nitriles with primary alcohols to selectively synthesize nitriles by a well-defined molecular homogeneous cobalt catalyst is presented. Thirty-two examples with up to 95% yield are reported. Remarkably, this transformation is environmentally friendly and atom economical with water as the only byproduct.
    提出了用伯醇对腈进行α-烷基化反应,以通过明确定义的分子均相催化剂选择性合成腈。报道了32个产率高达95%的例子。值得注意的是,这种转变是环境友好的,并且以为唯一副产物是原子经济的。
  • Cobalt-Catalyzed Alkylation of Nitriles with Alcohols
    作者:Arpita Singh、Michael Findlater
    DOI:10.1021/acs.organomet.1c00690
    日期:2022.11.28
    Herein, we report an operationally convenient, cobalt-catalyzed alkylation of aryl nitriles employing primary and secondary alcohols (>30 examples, up to 86% yield). The use of readily available cobalt precursors and the widely employed BIAN (BIAN = bis(arylimino)acenaphthene) ligand affords an efficient catalytic reaction that is environmentally benign, leading to the formation of water as the only
    在此,我们报告了一种使用伯醇和仲醇的操作方便的催化芳基腈烷基化反应(>30 个例子,高达 86% 的产率)。使用现成的前体和广泛使用的 BIAN(BIAN = 双(芳基亚基)配体提供了一种对环境无害的有效催化反应,导致形成作为唯一的副产物。
  • Heteroditopic NHC Ligand Supported Manganese(I) Complexes: Synthesis, Characterization, and Activity as Non‐bifunctional Phosphine‐Free Catalyst for the α‐Alkylation of Nitriles
    作者:Siva Nagendra Reddy Donthireddy、Arnab Rit
    DOI:10.1002/chem.202302504
    日期:2024.1.2
    Borrowing hydrogen: The catalytic efficiency of phosphine-free non-bifunctional MnI−NHC complexes of chelating heteroditopic ligands featuring ImNHC connected to a 1,2,3-triazole-N or tzNHC donors through a methylene spacer have been explored for coupling of diverse nitriles with alcohols by borrowing hydrogen protocol. The catalyst Mn1 containing ImNHC connected to triazole-N donor displayed higher
    借氢:通过亚甲基间隔基与 1,2,3-三唑-N 或 tzNHC 供体连接的 ImNHC 螯合异二位配体的无膦非双功能 Mn I -NHC 配合物的催化效率已被探索用于偶联不同的化合物。通过借氢协议将腈与醇反应。含有与三唑-N 供体连接的 ImNHC 的催化剂Mn1显示出比含有不对称双卡宾供体(ImNHC 和 tzNHC)的Mn2/Mn3更高的活性。
  • Amine-functionalized bifunctional Co<sup>III</sup>-NHC complexes: highly effective phosphine-free catalysts for the α-alkylation of nitriles
    作者:Biswaranjan Boity、Misba Sidiqque、Arnab Rit
    DOI:10.1039/d3cc05454c
    日期:——

    Robust bifunctional CoIII –complexes featuring amine-functionalized NHC ligands have been developed as highly effective catalysts for the nitrile α-alkylation with diverse alcohols, spanning from aliphatic to aromatic including the secondary ones.

    以胺功能化 NHC 配体为特征的强大的双功能 CoIII - 复合物已被开发为高效催化剂,用于腈类 α - 烷基化与从脂肪族到芳香族的各种醇类(包括仲醇)的反应。
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