11-isobutoxy-6-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-6,11-dihydro-5H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-isobutoxy-6-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-6,11-dihydro-5H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5-one
• 英文别名: 6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-11-(2-methylpropoxy)-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5-one
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₃
• 分子量: 439.554
• InChiKey: PTLYWBXDLJZGQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11(6H)-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 11-isobutoxy-6-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-6,11-dihydro-5H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化邻卤代苯二胺与炔烃的双重环化：一条通往生物活性茚并异喹啉酮的有力途径

  摘要：

  已开发了钴催化的双环化反应，用于由2-溴苯甲醛，胺和2-（乙炔基）苯甲酸甲酯合成各种取代的茚并异喹啉酮。该方法也可以用于合成高度功能化的生物活性茚并异喹啉酮及其衍生物。提出了钴催化的一种可能机理，包括由溴苯甲醛和胺形成亚胺，然后进行一系列的氧化加成，炔烃插入，环化反应以及碳-碳双键迁移。区域选择性炔烃的插入对于第二次成环的成功起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201501152

文献信息

• Convenient synthesis of indeno[1,2-c]isoquinolines as constrained forms of 3-arylisoquinolines and docking study of a topoisomerase I inhibitor into DNA–topoisomerase I complex
  作者：Hue Thi My Van、Quynh Manh Le、Kwang Youl Lee、Eung-Seok Lee、Youngjoo Kwon、Tae Sung Kim、Thanh Nguyen Le、Suh-Hee Lee、Won-Jea Cho

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.062

  日期：2007.11

  11-Hydroxyindeno[1,2-c]isoquinotines 12a-c were prepared as constrained forms of 3-arylisoquinolines through an intramolecular cyclization reaction. Among the synthesized compounds, the 11-butoxy analog 15I displayed potent in vitro cytotoxicity against four different tumor cell lines as well as topoisomerase I inhibitory activity. A FlexX docking study was performed to explain the topoisomerase I activity of 151. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cobalt-Catalyzed Dual Annulation of<i>o</i>-Halobenzaldimine with Alkyne: A Powerful Route toward Bioactive Indenoisoquinolinones
  作者：Chuan-Che Liu、Jen-Chieh Hsieh、Rajendra Prasad Korivi、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.201501152

  日期：2015.6.22

  A cobalt‐catalyzed dual annulation reaction for the synthesis of variously substituted indenoisoquinolinones from 2‐bromobenzaldehydes, amines, and methyl 2‐(ethynyl)benzoates has been developed. This method could also be applied to the synthesis of an array of highly functionalized bioactive indenoisoquinolinones and their derivatives. A possible mechanism of the cobalt catalysis is proposed, involving

  已开发了钴催化的双环化反应，用于由2-溴苯甲醛，胺和2-（乙炔基）苯甲酸甲酯合成各种取代的茚并异喹啉酮。该方法也可以用于合成高度功能化的生物活性茚并异喹啉酮及其衍生物。提出了钴催化的一种可能机理，包括由溴苯甲醛和胺形成亚胺，然后进行一系列的氧化加成，炔烃插入，环化反应以及碳-碳双键迁移。区域选择性炔烃的插入对于第二次成环的成功起着重要作用。