(R)-2,2'-bis(2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)-1,1'-binaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2,2'-bis(2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 2-(2,2-Dichloro-1,1-difluoroethoxy)-1-[2-(2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalene
• 化学式: C₂₄H₁₄Cl₄F₄O₂
• 分子量: 552.18
• InChiKey: UYXOUSMEBAJMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2'-bis(2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)-1,1'-binaphthyl 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,3'-diethynyl-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of macrocyclic binaphthol dimers using a Sonogashira coupling reaction

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 24- and 26-membered macrocyclic binaphthol dimers was achieved by assembling a 3,3'-diethynyl-1,1'-bi-2-naphthoI unit and 1,2- and 1,3-phenylene units with Sonogashira coupling reaction. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.09.038
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-2,2-二氟乙烯 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 氢氧化钾 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(R)-2,2'-bis(2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of macrocyclic binaphthol dimers using a Sonogashira coupling reaction

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 24- and 26-membered macrocyclic binaphthol dimers was achieved by assembling a 3,3'-diethynyl-1,1'-bi-2-naphthoI unit and 1,2- and 1,3-phenylene units with Sonogashira coupling reaction. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.09.038

文献信息

• Asymmetric synthesis of macrocyclic binaphthol dimers using a Sonogashira coupling reaction
  作者：Toshiro Harada、Shin-ichiro Matsui、Tran Mai Thi Tuyet、Masanori Hatsuda、Shinji Ueda、Akira Oku、Motoo Shiro

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.09.038

  日期：2003.12

  Asymmetric synthesis of 24- and 26-membered macrocyclic binaphthol dimers was achieved by assembling a 3,3'-diethynyl-1,1'-bi-2-naphthoI unit and 1,2- and 1,3-phenylene units with Sonogashira coupling reaction. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.