偶氮苯-4,4’-二羰酰氯 | 10252-29-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 偶氮苯-4,4’-二羰酰氯
• 中文别名: 偶氮苯-4,4'-二羰酰氯；4,4'-偶氮基联苯甲酰氯；4,4'-偶氮苯二酰氯
• 英文名称: azobenzene-4,4'-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: 4,4'-bis(chlorocarbonyl)azobenzene；4,4'-dichloroformylazobenzene；4,4'azodibenzoyl dichloride；4,4'-Azodibenzoyl Dichloride；4-[(4-carbonochloridoylphenyl)diazenyl]benzoyl chloride
• CAS: 10252-29-6
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 307.136
• InChiKey: ASOXKYGOZZTVHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  458.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2927000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

偶氮苯-4,4'-二羰酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Azobenzene-4,4'-dicarbonyl Dichloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 偶氮苯-4,4'-二羰酰氯
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 10252-29-6
俗名： 4,4'-Azodibenzoyl Dichloride
分子式： C14H8Cl2N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
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模块 7. 操作处置与储存
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 深黄红色-深红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
164°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
偶氮苯-4,4'-二羰酰氯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

偶氮苯-4,4'-二羰酰氯是一种有机中间体。它可通过先制备偶氮苯-4,4’-二羧酸，再将该羧酸与氯化亚砜反应而得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮苯-4,4’-二羰酰氯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 环丁砜 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、68.94 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 4-(2-苯并噻唑基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Stevens, Malcolm F. G.; Shi, Dong-Fang; Castro, Angeles, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 83 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 葡萄糖 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 偶氮苯-4,4’-二羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  非手性剪切稀化金属-有机胶体动态手性排列的静态保留

  摘要：

  众所周知，手性化合物很重要，不仅因为它们是生物体的基本组成部分，而且还因为它们具有独特的手性。近年来，科学家们利用涡流等手性物理场制备了几种手性有机超分子聚集体。在此，讨论了动态手性特性与流变性质之间的关系，表明非牛顿流体的剪切稀化特性可能有助于胶体粒子在旋涡中采用手性排列。此外，胶体的储能模量可以通过添加连接剂来增加，从而成功地将动态手性特性保持在静态。此外，研究了盐对胶体中涉及的主客体相互作用的影响，

  DOI：

  10.1002/chem.202102068

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Synthesis and self-assembly of photoresponsive and luminescent polycatenar liquid crystals incorporating an azobenzene unit interconnecting two 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Xiongwei Peng、Hongfei Gao、Yulong Xiao、Huifang Cheng、Fanran Huang、Xiaohong Cheng

  DOI：10.1039/c6nj02604d

  日期：——

  Novel polycatenar liquid crystals containing two 1,3,4-thiadiazole rings interconnected by an azobenzene central linkage have been synthesized and investigated by polarizing microscopy, DSC, X-ray scattering, SEM, UV-vis spectroscopy and photoluminescence measurements. These compounds can self-assemble into SmC, Colhex/p6mm and CubI/Pmn liquid crystalline phases in the bulk states and form multistimuli

  通过偏光显微镜，DSC，X射线散射，SEM，UV-vis光谱和光致发光测量，合成并研究了新颖的包含两个通过偶氮苯中心键相互连接的1,3,4-噻二唑环的聚对二甲苯液晶。这些化合物可以在本体状态下自组装为SmC，Col hex / p 6 mm和Cub I / Pm n液晶相，并在有机溶剂中形成多刺激响应性有机凝胶。它们在溶液，液晶态和凝胶态下具有可逆的光响应特性。它们还显示出溶液中斯托克斯位移大的荧光发射以及对Cu 2+的结合选择性在CH 3 CN–CH 2 Cl 2溶液中的一系列阳离子中。
• 光応答性化合物及び該化合物を有効成分とする光応答性分散剤
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2019077679A

  公开（公告）日：2019-05-23

  【課題】分散剤を含む分散液に光を短時間照射することで、分散質が分散液中で分散と凝集を繰り返すことができる分散剤の提供。【解決手段】一般式(Ｉ)で表される光応答性化合物を有効成分とする分散剤。（Ｘ、Ｙは、（１）Ｘ：Ｃ＝Ｏ、Ｙ：ＮＨ（２）Ｘ：Ｏ、Ｙ：Ｃ＝Ｏ（３）Ｘ：Ｃ＝Ｏ、Ｙ：Ｏで示される組み合わせから選択される、アミド結合又はエステル結合；Ａは、スルホン酸、スルホン酸塩、カルボン酸又はカルボン酸塩からなるアニオン性の親水性官能基、もしくはヒドロキシル基又はポリエチレングリコール基からなるノニオン性の親水性官能基、もしくはアルキル基又はフルオロアルキル鎖からなる非親水性官能基；ｎは１以上３以下の整数を表す。）【選択図】なし

  通过将含有分散剂的分散液短时间照射光线，提供一种分散剂，使分散物质在分散液中反复分散和凝聚的方法。该分散剂以一般式(I)表示，其有效成分为光响应性化合物。（其中，X、Y为以下组合中选择：(1) X：C=O，Y：NH (2) X：O，Y：C=O (3) X：C=O，Y：O；A为阴离子性亲水性官能基，由磺酸、磺酸盐、羧酸或羧酸盐组成，或者由非离子性亲水性官能基，由羟基或聚乙二醇基组成，或者由烷基或氟烷基链组成；n表示大于等于1且小于等于3的整数。）【选择图】无
• Photoresponsive Crown Ethers. 9. Cylindrical and Phane Crown Ethers with Azobenzene Segments as a Light-switch Functional Group
  作者：Seiji Shinkai、Yoshihiro Honda、Takahide Minami、Kaori Ueda、Osamu Manabe、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.56.1700

  日期：1983.6

  Cylindrical and phane crown ethers with azobenzene segments as a light-switch functional group were synthesized. Cylindrical ionophores in which two diazacrown ethers are linked by two photoresponsive azobenzene pillars change their binding ability for polymethylenediammonium salts in response to photoirradiation. Thus, the distance between the two crown rings can be photocontrolled. A phane-type ionophore

  合成了具有偶氮苯链段作为光开关官能团的圆柱状和甲状冠醚。其中两个重氮冠醚通过两个光响应偶氮苯柱连接的圆柱形离子载体在光照射下改变了它们对聚亚甲基二铵盐的结合能力。因此，可以光控制两个冠环之间的距离。一种 phane 型离子载体，其中 1,23-双（对氨基苯氧基）-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane 通过反式 4,4'-偶氮苯二羰基链段连接，与所有碱金属阳离子，但在紫外光照射下显着结合 Rb+ 和 Cs+。这是离子结合能力的“全有或全无”控制的例子，并暗示只有当偶氮苯链段光异构化为顺式构型时才会出现冠状环。
• 光応答性化合物、この光応答性化合物を含有する分散剤、およびこの分散剤を用いるナノ炭素材料膜の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021017411A

  公开（公告）日：2021-02-15

  【課題】分散媒中でナノ炭素材料を分散する分散剤の有効成分として機能し、比較的低エネルギーの光照射によってナノ炭素材料から脱離する光応答性化合物の提供。【解決手段】一般式（Ａ）で表される光応答性化合物。Ｘ１およびＸ２は、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−である。Ｒは、アルキル基、フルオロアルキル基、ヒドロキシル基、またはポリエチレングリコール基である。Ｂはアニオンで、ｍはｍＢが−２価となる数である。【選択図】なし

  作为分散剂的有效成分，在分散介质中分散纳米碳材料，并提供通过相对低能量光照射从纳米碳材料中解离的光响应化合物。通用式（A）表示的光响应化合物。X₁和X₂分别为−CONH−、−NHCO−、−COO−或−OCO−。R代表烷基、氟烷基、羟基或聚乙二醇基。B为阴离子，m是使mB成为二价离子的数量。【选择图】无