ethyl (2-(3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl (2-(3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-{[3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-YL]sulfanyl}propanoate；ethyl 2-[3-(4-fluorophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylpropanoate
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₃S
• 分子量: 372.42
• InChiKey: FXHZBSLSJULSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl (2-(3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Anti-inflammatory Activity of Novel Quinazolines

  摘要：

  研究人员制备了几种新的氟化喹唑啉酮衍生物，并对其体外抗炎活性进行了评估。对化合物 4、8、9、10 和 13 进行了分子建模研究。所测试的化合物在 COX-2 结合位点表现出很强的相互作用。含有三唑、噻二唑和噁二唑环的化合物 8、13、9 和 10 显示出最高的体外抗炎活性和与 COX-2 结合位点的最佳结合力。

  DOI：

  10.13005/ojc/330217

文献信息

• Design, Synthesis, and Anti-inflammatory Activity of Novel Quinazolines
  作者：Said A. El-Feky、Mohd. Imran、Naira Nayeem

  DOI：10.13005/ojc/330217

  日期：2017.4.28

  Several new fluorinated quinazolinone derivatives were prepared and evaluated for in vitro anti-inflammatory activity. The molecular modelling study was performed for compounds 4, 8, 9, 10 and 13. The tested compounds showed strong interactions at the COX-2 binding sites. Compounds 8, 13, 9, and 10 containing triazole, thiadiazole, and oxadiazole rings showed the highest in vitro anti-inflammatory activity and the best binding into the COX-2 binding site.

  研究人员制备了几种新的氟化喹唑啉酮衍生物，并对其体外抗炎活性进行了评估。对化合物 4、8、9、10 和 13 进行了分子建模研究。所测试的化合物在 COX-2 结合位点表现出很强的相互作用。含有三唑、噻二唑和噁二唑环的化合物 8、13、9 和 10 显示出最高的体外抗炎活性和与 COX-2 结合位点的最佳结合力。