di(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: di(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methane
• 英文别名: bis(7-azaindol-3-yl)methane；di(7-azaindol-3-yl)methane；3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• 分子量: 248.287
• InChiKey: VJFBBBNMUHWQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 甲醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到di(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  直接使用甲醇作为甲醛的替代品来合成3,3'-Bisindolyl甲烷（3,3'-BIMs）

  摘要：

  甲醛的红牌：通过使用市售的铱络合物，可以将吲哚与甲醇直接偶合至3,3'-二吲哚基甲烷，并具有良好或优异的收率。这项研究证明了直接使用甲醇替代甲醛进行合成转化的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201301555

文献信息

• Diindolylmethane Derivatives: Potent Agonists of the Immunostimulatory Orphan G Protein-Coupled Receptor GPR84
  作者：Thanigaimalai Pillaiyar、Meryem Köse、Katharina Sylvester、Heike Weighardt、Dominik Thimm、Gleice Borges、Irmgard Förster、Ivar von Kügelgen、Christa E. Müller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01593

  日期：2017.5.11

  assays, the most potent agonists being di(5-fluoro-1H-indole-3-yl)methane (38, PSB-15160, EC50 80.0 nM) and di(5,7-difluoro-1H-indole-3-yl)methane (57, PSB-16671, EC50 41.3 nM). In β-arrestin assays, SARs were different, indicating biased agonism. The new compounds were selective versus related fatty acid receptors and the arylhydrocarbon receptor. Selected compounds were further investigated and found

  对于g我蛋白偶联受体GPR84，它是由（羟基）脂肪酸，激活的免疫细胞上高表达。最近，3,3'-二吲哚基甲烷被鉴定为杂环类非脂质GPR84激动剂。我们在微波辐射下通过吲哚与甲醛在水中的缩合反应合成了多种二吲哚甲烷衍生物。在人GPR84上的cAMP和β-arrestin检测中对产品进行了评估。构效关系（SARs）很陡。在cAMP分析中，在吲哚环的5和/或7位带有小的亲脂性残基的3,3'-二吲哚基甲烷显示出最高的活性，最有效的激动剂是di（5-fluoro-1 H -indole-3-甲烷）（38，PSB-15160，EC 5080.0 nM）和二（5,7-二氟-1 H-吲哚-3-基）甲烷（57，PSB-16671，EC 50 41.3 nM）。在β-arrestin检测中，SAR有所不同，表明激动作用存在偏倚。新化合物对相关的脂肪酸受体和芳基烃受体具有选择性。进一步研究了选定的化合物，发现与前
• Design, synthesis, and structure–activity relationships of diindolylmethane derivatives as cannabinoid CB ₂ receptor agonists
  作者：Andhika B. Mahardhika、Anastasiia Ressemann、Sarah E. Kremers、Mariana S. Gregório Castanheira、Clara T. Schoeder、Christa E. Müller、Thanigaimalai Pillaiyar

  DOI：10.1002/ardp.202200493

  日期：2023.3

  ingestion of cruciferous vegetables, was recently described to act as a partial agonist of the anti-inflammatory cannabinoid (CB) receptor subtype CB2. In the present study, we synthesized and evaluated a series of DIM derivatives and determined their affinities for human CB receptor subtypes in radioligand binding studies. Potent compounds were additionally evaluated in functional cAMP accumulation and β-arrestin

  3,3'-二吲哚基甲烷 (DIM) 是一种在摄入十字花科蔬菜后形成的天然产物衍生化合物，最近被描述为抗炎大麻素 (CB) 受体亚型 CB 2 的部分激动剂。在本研究中，我们合成并评估了一系列 DIM 衍生物，并在放射性配体结合研究中确定了它们对人类 CB 受体亚型的亲和力。在功能性 cAMP 积累和 β-arrestin 募集测定中另外评估了有效化合物。DIM 的两个吲哚环的 4 位上的小取代基有利于高 CB 2受体亲和力和功效。Di-(4-cyano-1 H -indol-3-yl)methane ( 46 , PSB-19837, EC 50：cAMP，0.0144 µM，与全标准激动剂 CP55,940 相比，功效为 95%；β-arrestin，0.0149 µM，67% 功效）是本系列中最有效的 CB 2受体激动剂。Di-(4-bromo-1 H -indol-3-yl)methane
• Isomerism of Bis(7-azaindolyl)methane
  作者：Datong Song、Hartmut Schmider、Suning Wang

  DOI：10.1021/ol026776h

  日期：2002.11.1

  [GRAPHICS]Three isomers of bis(7-azaindolyl)methane have been synthesized and fully characterized. Isomers 1 and 2 contain 7-azaindolyl groups that are bound to the CH2 group through nitrogen atoms. However, 1 contains two "normal" 7-azaindolyl groups, whereas 2 contains both a normal 7-azaindolyl group and a tautomer form of 7-azaindolyl. The third isomer 4 contains two 7-azaindolyl groups that are bound to the CH2 group through the carbon atom at the position-3. These three isomers show distinct absorption and emission spectra, attributable to the different forms of 7-azaindolyl groups in the isomers, as indicated by the results of ab initio calculations.
• Direct Use of Methanol as an Alternative to Formaldehyde for the Synthesis of 3,3′-Bisindolylmethanes (3,3′-BIMs)
  作者：Chunlou Sun、Xiaoyuan Zou、Feng Li

  DOI：10.1002/chem.201301555

  日期：2013.10.11

  Red card for formaldehyde: The direct coupling of indoles with methanol to 3,3′‐bisindolylmethanes with good to excellent yields was accomplished by using a commercially available iridium complex (see scheme). This study demonstrates the potential of direct use of methanol as an alternative to formaldehyde for synthetic transformations.

  甲醛的红牌：通过使用市售的铱络合物，可以将吲哚与甲醇直接偶合至3,3'-二吲哚基甲烷，并具有良好或优异的收率。这项研究证明了直接使用甲醇替代甲醛进行合成转化的潜力。