(E)-N-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-N-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acetohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]acetohydrazide；N-[(E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: WSCHKVPMFFHTRD-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acetohydrazide 、 水 、 bis(2,4-pentanedionato)dioxomolybdenum(VI) 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种基于乙酰腙配体的新型氢键超分子二氧钼 (VI) 配合物：合成、晶体结构和 DFT 研究

  摘要：

  摘要 使用两种不同的三齿腙席夫碱配体 L1H2 [(E)-N-() 合成了两种新的顺式二氧钼 (VI) 配合物 [MoO2L1(H2O)] (1) 和 [MoO2L2(H2O)] (2) 2-羟基苯亚甲基)乙酰肼]和L2H2[(E)-N-(2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)乙酰肼]。配体及其相应的钼配合物通过不同的物理化学技术进行了彻底的表征。复合物的分子结构已通过单晶 X 射线衍射最终完成。所有的实验结果都表明，这两种配合物在 Mo(VI) 中心周围都具有扭曲的八面体几何形状。在 1 和 2 中，三齿腙以其烯醇形式与金属中心配位。氢键和 π-π 相互作用在复合物的固态堆积中起着重要作用。还使用 BP86-D3/def2-TZVP 理论水平的 DFT 计算进行计算研究，以了解超分子网络的相对稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129346
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 乙酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(E)-N-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  两种基于乙酰腙配体的新型氢键超分子二氧钼 (VI) 配合物：合成、晶体结构和 DFT 研究

  摘要：

  摘要 使用两种不同的三齿腙席夫碱配体 L1H2 [(E)-N-() 合成了两种新的顺式二氧钼 (VI) 配合物 [MoO2L1(H2O)] (1) 和 [MoO2L2(H2O)] (2) 2-羟基苯亚甲基)乙酰肼]和L2H2[(E)-N-(2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)乙酰肼]。配体及其相应的钼配合物通过不同的物理化学技术进行了彻底的表征。复合物的分子结构已通过单晶 X 射线衍射最终完成。所有的实验结果都表明，这两种配合物在 Mo(VI) 中心周围都具有扭曲的八面体几何形状。在 1 和 2 中，三齿腙以其烯醇形式与金属中心配位。氢键和 π-π 相互作用在复合物的固态堆积中起着重要作用。还使用 BP86-D3/def2-TZVP 理论水平的 DFT 计算进行计算研究，以了解超分子网络的相对稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129346

文献信息

• Two New Supramolecular Architectures of Singly Phenoxo‐Bridged Copper(II) and Doubly Phenoxo‐Bridged Manganese(II) Complexes Derived from an Unusual ONOO Donor Hydrazone Ligand: Syntheses, Structural Variations, Cryomagnetic, DFT, and EPR Studies
  作者：Aurkie Ray、Corrado Rizzoli、Guillaume Pilet、Cédric Desplanches、Eugenio Garribba、Eva Rentschler、Samiran Mitra

  DOI：10.1002/ejic.200900188

  日期：2009.7

  complexes [( L )Cu 2 ( µ - L )(NO 3 )(CH 3 OH) 0.3 (H 2 O) 0.7 ]•NO 3 }[Cu( µ - L )(NO 3 )(CH 3 OH)] ( 1 ) and [Mn 2 ( µ - L ) 2 (H 2 O)( µ 1 -N 3 ) 2 (CH 3 OH)] ( 2 ) derived from (E)-N -(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acetohydrazide [LH] have been synthesized. The new potentially tetradentate ONOO donor hydrazone ligand [LH] has shown considerable metal ion selective phenoxo bridging in 1 and 2 . It has

  两种新的配位配合物 [( L )Cu 2 ( µ - L )(NO 3 )(CH 3 OH) 0.3 (H 2 O) 0.7 ]•NO 3 }[Cu( µ - L )(NO 3 )(CH 3 OH)] ( 1 ) 和 [Mn 2 ( µ - L ) 2 (H 2 O)( µ 1 -N 3 ) 2 (CH 3 OH)] ( 2 ) 衍生自 (E)-N -(2-羟基-3-甲氧基亚苄基）乙酰肼[LH]已被合成。新的潜在四齿 ONOO 供体腙配体 [LH] 在 1 和 2 中显示出相当多的金属离子选择性苯氧基桥接。它以三齿和四齿方式配位铜 (II) 离子，而对于锰 (II) 离子，它仅显示其四齿特征。在 1 中，两个相邻的五配位铜 (II) 中心通过腙配体的罕见单苯氧基键连接，而 2 是双苯氧基桥连的七配位锰 (II) 双核物种。1 和 2 的 3D 超分子网络是由各自复合物中广泛的氢键相互作用产生的。已通过执行单晶
• Design, synthesis and in vitro antimalarial activity of an acylhydrazone library
  作者：Patricia Melnyk、Virginie Leroux、Christian Sergheraert、Philippe Grellier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.058

  日期：2006.1

  A library of acylhydrazone iron chelators was synthesized and tested for its ability to inhibit the growth of a chloroquine-resistant strain of Plasmodium falciparum. Some of these new compounds are significantly more active than desferrioxamine DFO, the iron chelator in widespread clinical use and also than the most effective chelators. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Two new hydrogen-bonded supramolecular dioxo-molybdenum(VI) complexes based on acetyl-hydrazone ligands: Synthesis, crystal structure and DFT studies
  作者：Monami Maiti、Santarupa Thakurta、Guillaume Pilet、Antonio Bauzá、Antonio Frontera

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129346

  日期：2021.2

  complexes [MoO2L1(H2O)] (1) and [MoO2L2(H2O)] (2) have been synthesized using two different tridentate hydrazone Schiff base ligands, L1H2 [(E)-N-(2-hydroxybenzylidene)acetohydrazide] and L2H2 [(E)-N-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)acetohydrazide], respectively. The ligands and their corresponding Mo complexes are thoroughly characterized by different physicochemical techniques. Molecular structures

  摘要 使用两种不同的三齿腙席夫碱配体 L1H2 [(E)-N-() 合成了两种新的顺式二氧钼 (VI) 配合物 [MoO2L1(H2O)] (1) 和 [MoO2L2(H2O)] (2) 2-羟基苯亚甲基)乙酰肼]和L2H2[(E)-N-(2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)乙酰肼]。配体及其相应的钼配合物通过不同的物理化学技术进行了彻底的表征。复合物的分子结构已通过单晶 X 射线衍射最终完成。所有的实验结果都表明，这两种配合物在 Mo(VI) 中心周围都具有扭曲的八面体几何形状。在 1 和 2 中，三齿腙以其烯醇形式与金属中心配位。氢键和 π-π 相互作用在复合物的固态堆积中起着重要作用。还使用 BP86-D3/def2-TZVP 理论水平的 DFT 计算进行计算研究，以了解超分子网络的相对稳定性。