N-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-dihydro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-dihydro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-dihydro-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl) acetamide；N-[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3-yl]acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 350.204
• InChiKey: LWTYUCKRYWCHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-dihydro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯甲酸的 N"-酰基-和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与羰基化合物的反应

  摘要：

  2-氨基苯甲酸的 N"-酰基和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与脂肪族、芳香族和杂环醛或脂肪族酮反应得到 3-酰基-和 3-甲苯磺酰氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮衍生品，分别。反应产物的结构通过核磁共振光谱和X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000012368.51042.bd

文献信息

• Efficient synthesis of novel quinazoline-4(1H)-one derivatives by N-halosulfonamides
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Azadeh Shahriari、Yaser Maghbooli、Jafar Mahmoudi

  DOI：10.1007/s11164-016-2678-5

  日期：2017.2

  Abstract In this research, a facile, effective and one-pot synthesis of new quinazoline-4(1 H )-one derivatives is reported. Isatoic anhydride, acid hydrazides or ammonium acetate and aromatic aldehydes in the presence of N -halosulfonamides; N , N , N ′, N ′-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide and poly( N -bromo- N -ethylbenzene-1,3-disulfonamide) are used to produce the above-mentioned compounds

  摘要 在该研究中，报道了一种简便，有效且一锅合成的新喹唑啉-4（1 H ）-one衍生物的方法。在 N-卤代磺酰胺 存在下的等酸酐，酰肼或乙酸铵和芳族醛 ； N ， N ， N '， N'- 四溴苯-1,3-二磺酰胺和聚（ N- 溴 -N- 乙基苯-1,3-二 磺酰胺）用于制备上述化合物。另外，反应介质符合绿色化学原理。 图形概要