cis-7-<<<(1S)-<<(3,5-dicarboxyphenyl)amino>carbonyl>-2-phenylethyl>amino>carbonyl>-8-<<(2-naphthylmethyl)amino>carbonyl>-2,3:5,6-dibenzobicyclo<2.2.2>octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: cis-7-<<<(1S)-<<(3,5-dicarboxyphenyl)amino>carbonyl>-2-phenylethyl>amino>carbonyl>-8-<<(2-naphthylmethyl)amino>carbonyl>-2,3:5,6-dibenzobicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: cis-7-{[((1S)-{[(3,5-dicarboxyphenyl)amino]carbonyl}-2-phenylethyl)amino]carbonyl}-8-{[(2-naphthylmethyl)amino]carbonyl}-2,3:5,6-dibenzobicyclo[2.2.2]octane；5-[[(2S)-2-[[16-(naphthalen-2-ylmethylcarbamoyl)tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₄₆H₃₇N₃O₇
• 分子量: 743.816
• InChiKey: FEWIIHAXTSMYHS-PLKKMKAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzobarallene 在 palladium on activated charcoal benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 cis-7-<<<(1S)-<<(3,5-dicarboxyphenyl)amino>carbonyl>-2-phenylethyl>amino>carbonyl>-8-<<(2-naphthylmethyl)amino>carbonyl>-2,3:5,6-dibenzobicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  提高基于二苯并双环[2.2.2]辛烷骨架的胆囊收缩素-B /胃泌素受体拮抗剂的非肽系列的亲和性和选择性。

  摘要：

  我们最近描述了基于二苯并双环[2.2.2]辛烷骨架的一系列新的非肽胆囊收缩素-B（CCKB）/胃泌素受体拮抗剂。现在，我们希望报告由我们早期工作产生的化合物，这些化合物作为CCKB /胃泌素受体系统的拮抗剂具有更大的亲和力，并且相对于CCKA受体，该化合物保持或改善了已经很高的选择性。因此，顺式-7-[[[（（1S）-[[3,5-二羧基-苯基）氨基]羰基] -2-苯基乙基]氨基]羰基] -8-[[（1-金刚烷基甲基）氨基]-羰基] -2,3：5,6-二苯并双环[2.2.2]辛烷在CCKB /胃泌素受体的小鼠皮膜中表达的pKi为8.80。这些受体相对于CCKA受体的选择性约为1000倍。

  DOI：

  10.1021/jm00021a019