2-ethoxy-4-(perfluorobutyl)-6-phenyltetrahydropyran-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-ethoxy-4-(perfluorobutyl)-6-phenyltetrahydropyran-3-one
• 英文别名: (2R,6S)-2-ethoxy-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-6-phenyloxan-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₅F₉O₃
• 分子量: 438.29
• InChiKey: PPXHJYGRLPAVAH-QMDRTORHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4-(perfluorobutyl)-6-phenyltetrahydropyran-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-ethoxy-4-(perfluorobutyl)-6-phenyltetrahydropyran-3-ol 、 2-ethoxy-4-(perfluorobutyl)-6-phenyltetrahydropyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从取代的 4-Ethoxybut-3-en-1-ols 制备 2-Ethoxy-3-hydroxy-4-(perfluoroalkyl)tetrahydropyran 衍生物

  摘要：

  许多 1-取代和 1,1-二取代 (E)-4,5,5-triethoxypent-3-en-1-ols (1) 已被 1-碘全氟烷烃以选择性方式转化为全氟烷基化四氢呋喃和四氢吡喃使用连二亚硫酸钠 (Na2S2O4) 作为自由基引发剂在自由基条件下添加。1 的直接全氟烷基化仅得到前一种产物，产率适中 (50–75%)，但当 1 转化为相应的 6-取代和 6,6-二取代 2,3-二乙氧基-5,6-二氢-进行全氟烷基化之前的 2H-吡喃，结果证明转化明显更成功，并且作为唯一的产物，6-取代和 6,6-二取代的 2-乙氧基-4-（全氟烷基）四氢吡喃-3-酮在77–100% 的立体异构混合物产率。随后在乙醇中用硼氢化钠还原酮基并顺利完成了一系列 4-全氟丁基化四氢吡喃衍生物的合成；这一步的产率在 81-94% 的范围内。最好的结果是用 (E)-2-methyl-5,6,6-triethoxyhex-4-en-2-ol

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900687
• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 2,3-diethoxy-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到2-ethoxy-4-(perfluorobutyl)-6-phenyltetrahydropyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  从取代的 4-Ethoxybut-3-en-1-ols 制备 2-Ethoxy-3-hydroxy-4-(perfluoroalkyl)tetrahydropyran 衍生物

  摘要：

  许多 1-取代和 1,1-二取代 (E)-4,5,5-triethoxypent-3-en-1-ols (1) 已被 1-碘全氟烷烃以选择性方式转化为全氟烷基化四氢呋喃和四氢吡喃使用连二亚硫酸钠 (Na2S2O4) 作为自由基引发剂在自由基条件下添加。1 的直接全氟烷基化仅得到前一种产物，产率适中 (50–75%)，但当 1 转化为相应的 6-取代和 6,6-二取代 2,3-二乙氧基-5,6-二氢-进行全氟烷基化之前的 2H-吡喃，结果证明转化明显更成功，并且作为唯一的产物，6-取代和 6,6-二取代的 2-乙氧基-4-（全氟烷基）四氢吡喃-3-酮在77–100% 的立体异构混合物产率。随后在乙醇中用硼氢化钠还原酮基并顺利完成了一系列 4-全氟丁基化四氢吡喃衍生物的合成；这一步的产率在 81-94% 的范围内。最好的结果是用 (E)-2-methyl-5,6,6-triethoxyhex-4-en-2-ol

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900687

文献信息

• Preparation of 2-Ethoxy-3-hydroxy-4-(perfluoroalkyl)tetrahydropyran Derivatives from Substituted 4-Ethoxybut-3-en-1-ols
  作者：Stig Valdersnes、Leiv K. Sydnes

  DOI：10.1002/ejoc.200900687

  日期：2009.11

  as the only product, 6-substituted and 6,6-disubstituted 2-ethoxy-4-(perfluoroalkyl)tetrahydropyran-3-ones in 77–100 % yield as stereoisomeric mixtures. Subsequent reduction of the keto group with sodium borohydride in ethanol was uneventful and completed the syntheses of a range of 4-perfluorobutylated tetrahydropyran derivatives; the yields in this step were in the 81–94 % range. The best result was

  许多 1-取代和 1,1-二取代 (E)-4,5,5-triethoxypent-3-en-1-ols (1) 已被 1-碘全氟烷烃以选择性方式转化为全氟烷基化四氢呋喃和四氢吡喃使用连二亚硫酸钠 (Na2S2O4) 作为自由基引发剂在自由基条件下添加。1 的直接全氟烷基化仅得到前一种产物，产率适中 (50–75%)，但当 1 转化为相应的 6-取代和 6,6-二取代 2,3-二乙氧基-5,6-二氢-进行全氟烷基化之前的 2H-吡喃，结果证明转化明显更成功，并且作为唯一的产物，6-取代和 6,6-二取代的 2-乙氧基-4-（全氟烷基）四氢吡喃-3-酮在77–100% 的立体异构混合物产率。随后在乙醇中用硼氢化钠还原酮基并顺利完成了一系列 4-全氟丁基化四氢吡喃衍生物的合成；这一步的产率在 81-94% 的范围内。最好的结果是用 (E)-2-methyl-5,6,6-triethoxyhex-4-en-2-ol