全氟-3-氧杂丁基乙烯基醚POBVE | 39499-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 全氟-3-氧杂丁基乙烯基醚POBVE
• 英文名称: perfluoro-3,6-dioxa-1-heptene
• 英文别名: Ethene, 1,1,2-trifluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]-；1,1,2,2-tetrafluoro-1-(1,2,2-trifluoroethenoxy)-2-(trifluoromethoxy)ethane
• CAS: 39499-31-5
• 化学式: C₅F₁₀O₂
• 分子量: 282.038
• InChiKey: LFDNOYSHANFZLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 、 全氟-3-氧杂丁基乙烯基醚POBVE 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  O-和P-亲核试剂与全氟烯烃的相互作用：氟化含磷单体的新合成路线

  摘要：

  提出了一种制备部分氟化不饱和膦酸二乙酯和膦酸的新合成方法，该方法涉及用强碱对起始α-羟甲基二乙基膦酸酯或二乙基亚磷酸酯进行去质子化，然后原位添加O-或P-全氟化烯烃的末端双键的亲核体。随后消除相应的离去基团并恢复双键​​，得到目标双官能全氟化烯烃。膦酸二乙酯基团与三甲基溴硅烷（TMS-Br）反应，随后水解/甲醇分解，得到相应的不饱和膦酸。在使用α-羟甲基二乙基膦酸酯的情况下，反应可以伴随添加第二当量的O-亲核试剂以形成双官能内烯烃。还讨论了反应条件、影响反应活性的因素、过程的立体和区域选择性、试剂的选择以及竞争反应的过程。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110152
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]propanoyl Fluoride 在 sodium carbonate 作用下， 反应 0.7h， 以43%的产率得到全氟-3-氧杂丁基乙烯基醚POBVE
  参考文献：
  名称：

  酸フルオリド及びパーフルオロアルキルビニルエーテルの製造方法

  摘要：

  提供一种简便且安全地制备具有特定结构的酸氟化物的制造方法，以高收率和高纯度生产。通式：ICF2CF2ORf表示的全氟烷基碘化物经烟硫酸氧化，得到通式：FCOCF2ORf表示的酸氟化物，然后将该酸氟化物与六氟丙烯氧化物反应，得到通式FCOCF(CF3)OCF2CF2ORf表示的酸氟化物的制造方法。【选图】无

  公开号：

  JP2017226617A

文献信息

• D'yachishina,L.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1836 - 1838
  作者：D'yachishina,L.M. et al.

  DOI：——

  日期：——