4-chloro-7-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(1R,4R)-6-chloro-4-fluoro-isochroman-1-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-chloro-7-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(1R,4R)-6-chloro-4-fluoro-isochroman-1-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: (7S)-4-chloro-7-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(1R,4R)-6-chloro-4-fluoro-isochroman-1-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；7-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[(1R,4R)-6-chloro-4-fluoro-3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂FN₃O₄
• 分子量: 480.323
• InChiKey: UODAGRLKWDJWAJ-HJSLJFPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(1R,4R)-6-chloro-4-fluoro-isochroman-1-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-2-(4-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-[(1R,4R)-6-chloro-4-fluoro-isochroman-1-yl]tetrahydrofuran-3,4-diol 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5

  摘要：

  披露的内容涉及使用式（I）化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2020206299A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲醛 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.84h， 生成 4-chloro-7-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(1R,4R)-6-chloro-4-fluoro-isochroman-1-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 (7S)-4-chloro-7-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(1S,4R)-6-chloro-4-fluoro-isochroman-1-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5

  摘要：

  披露的内容涉及使用式（I）化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2020206299A1

文献信息

• SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5 (PRMT5)
  申请人：Prelude Therapeutics, Incorporated

  公开号：US20190284193A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of their use and preparation, are also described.

  该披露涉及到I式化合物，还描述了包括I式化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Selective inhibitors of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5)
  申请人：Prelude Therapeutics, Incorporated

  公开号：US10711007B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式 I 的化合物 还描述了包含式 I 化合物的药物组合物及其使用和制备方法。
• SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5
  申请人：Prelude Therapeutics, Incorporated

  公开号：EP3946352A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• Selective Inhibitors Of Protein Arginine Methyltransferase 5 (PRMT5)
  申请人：Prelude Therapeutics, Incorporated

  公开号：US20220152073A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The disclosure is directed to methods of treatment using compounds of Formula (I).
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5 (PRMT5)<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5 (PRMT5)
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019178368A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The disclosure is directed to compounds of Formula I, which are inhibitors of protein methyltransferase 5 (PRMT5). Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of their use and preparation, are also described.