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N-aminoethyl(perfluorobutyl)formylamine
N-aminoethyl(perfluorobutyl)formylamine
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-aminoethyl(perfluorobutyl)formylamine
英文别名
N-(2-aminoethyl)-2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentanamide
CAS
——
化学式
C
7
H
7
F
9
N
2
O
mdl
——
分子量
306.131
InChiKey
FGZRECCHEMKXCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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上下游信息
反应信息
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表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
55.1
氢给体数:
2
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
九氟戊酸
、
二乙烯三胺
反应 0.5h, 以95.6%的产率得到N-aminoethyl(perfluorobutyl)formylamine
参考文献:
名称:
一种固定床催化反应制备氟碳烷基酰胺的方法
摘要:
本发明涉及一种固定床催化反应制备氟碳烷基酰胺的方法,该方法是以全氟羧酸和多烯多胺为原料,先将多烯多胺加入到预热釜中,缓慢加入定量的全氟羧酸,在110℃~160℃之间保温,将预热液泵入装填好催化剂的固定床反应器中,用回流泵再将从固定床反应器流出的反应物料泵入预热釜中。物料在反应系统中循环2~4小时,反应过程中,保持0~‑0.4MPa真空度,抽除反应生成水。利用紫外分光光度法取样测试产物含量大于98%,即为合格,所得产品为N‑氨乙基(或二乙基二氨)‑全氟烷基酰胺。本发明工艺简单、不使用溶剂、操作控制稳定、反应时间短、单釜产率高、纯度较高、三废污染小、对环境友好、易工业化等诸多特点。
公开号:
CN104130151B
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