3-bromo-2-chloro-2-methylbutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-2-methylbutane
• 英文别名: (±)-3-bromo-2-chloro-2-methylbutane
• 化学式: C₅H₁₀BrCl
• 分子量: 185.491
• InChiKey: URVMCNMDTYFLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (±)-2-bromo-3-chloro-2-methylbutane 、 3-bromo-2-chloro-2-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  用于纳米级天然产物药物发现中氯取代C的超高分辨率带选择HSQC。

  摘要：

  超高分辨率谱带选择HSQC（bsHSQC）已用于检测35 Cl-37 Cl同位素移位的13 C NMR信号，以分配溴氯天然产物中的区域异构现象。探索了最佳脉冲序列和仪器参数，可最大程度地检测同位素位移。在交叉峰内检测到氯同位素位移（δδ），并显示其随13 C杂交，13 C取代，β-氯取代基的存在及其相对构型而变化。Cl取代的CH bsHSQC交叉峰的去卷积可能提供其他有用的信息，包括在卤化天然产物生物合成过程中定量37 Cl / 35 C同位素分馏的潜在独立于MS的方法。版权所有（c）2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.4415

文献信息

• Bromochlorination of Alkenes with Dichlorobromate (1−) Ion. IV. Regiochemistry of Bromochlorinations of Alkenes with Molecular Bromine Chloride and Dichlorobromate (1−) Ion
  作者：Takeshi Negoro、Yoshitsugu Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.59.2547

  日期：1986.8

  The regioselectivity of the addition of molecular bromine chloride to alkenes is dependent on both the steric and electronic effects of the alkyl substituent. In contrast, the regioselectivity of the addition of dichlorobromate (1−) ion to alkenes is controlled mainly by the steric effect of the substituent.

  将氯化溴分子加成到烯烃上的区域选择性取决于烷基取代基的空间和电子效应。相比之下，二氯溴酸盐 (1-) 离子加成到烯烃上的区域选择性主要受取代基的空间效应控制。
• NEGORO TAKESHI; IKEDA YOSHITSUGU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 8, 2547-2551
  作者：NEGORO TAKESHI、 IKEDA YOSHITSUGU

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUGAR DERIVATIVE HAVING A POLYMERIZABLE GROUP, AND RESIST MATERIAL USING SAID SUGAR DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SUCRES COMPORTANT UN GROUPE POLYMÉRISABLE, ET MATIÈRE DE RÉSERVE UTILISANT CE DÉRIVÉ
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2011021398A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  　下記式（Ｉ）～（Ｖ）で表されるグルコース、マンノース、プシコース、ソルボース、タガトース、アロース、アルトロース、グロース、イドース、タロースのピラノース誘導体及びフラノース誘導体（式中、Ｍ１は特定の重合性基を有する基を示す。）。