全氟辛酸酐 | 33496-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 全氟辛酸酐
• 英文名称: pentadecafluorooctanoic anhydride
• 英文别名: pentadecafluoro-octanoic acid anhydride；perfluorooctanoic anhydride；pentadecafluoro octanic anhydride；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctanoyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctanoate
• CAS: 33496-48-9
• 化学式: C₁₆F₃₀O₃
• mdl: MFCD00039243
• 分子量: 810.126
• InChiKey: NBEDTLDKOMPAQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100°C 15mm
• 密度：
  1.771±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  33

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟辛酸酐 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 生成 全氟辛氟
  参考文献：
  名称：

  Preparation of highly fluorinated ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00957a022

文献信息

• Lower alkylsulfonyl 2-amino, 3-nitro pyridines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03963734A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo-(4,5-b)pyridine compounds useful as herbicides; and intermediates useful in the synthesis of these compounds. In addition to exhibiting herbicidal activity, the substituted 1-hydroxy-2-(1,1-difluoroalkyl)-1H-imidazo(4,5-b)pyridine compounds are of low mammalian toxicity.

  1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑-(4,5-b)吡啶化合物可用作除草剂；以及在合成这些化合物过程中有用的中间体。除了具有除草活性外，这些1-羟基-2-(1,1-二氟烷基)-1H-咪唑(4,5-b)吡啶取代物具有较低的哺乳动物毒性。
• A Facile Synthesis of Perfluoro- and ω-Chloroperfluoro-1-pentafluorophenyl-1-alkynes
  作者：Yanchang Shen、Weiming Qiu

  DOI：10.1055/s-1987-27835

  日期：——

  Perfluoro-1-pentafluorophenyl-1-alkynes and the corresponding ω-chloroperfluoro compounds are conveniently prepared by the following two-step sequence: Reaction of methylenetriphenylphosphorane with hexafluorobenzene followed by C-acylation of the resultant perfluorobenzylidenetriphenylphosphorane (without isolation) with perfluoroalkanoic anhydrides or ω-chloroperfluoroalkanoyl fluorides, respectively, to give α-perfluoroacyl [or α-(ω-chloroperfluoroacyl)]-perfluorobenzylidenetriphenylphosphoranes and pyrolysis of these latter compounds at 230-260°C/2 torr. The second step of the sequence represents an intramolecular Wittig reaction.

  全氟-1-五氟苯-1-炔和相应的Ï-氯全氟化合物可通过以下两个步骤方便地制备：先将亚甲基三苯基膦与六氟苯反应，然后将生成的全氟亚苄基三苯基膦（未经分离）与全氟烷酸酐或Ï-全氟氯烷酰氟进行 C-酰化反应、 分别生成δ±-全氟酰基[或δ±-（Ï-氯全氟乙酰基）]-全氟亚苄基三苯基膦，并在 230-260°C/2 托条件下热解后一种化合物。该过程的第二步是分子内维蒂希反应。
• A facile synthesis of 2-substituted-4-(substituted)phenyl-Δ²-1,3,4-oxadiazolin-5-ones
  作者：Kurt Pilgram、Richard D. Skiles

  DOI：10.1002/jhet.5570140611

  日期：1977.10

  The title compounds, 3, are formed at ambient temperature from 4,4-dimethyl-2-(substituted)-phenylsemicarbazides (1) and carboxylic acid chlorides in the presence of triethylamine. 2-Dimethylamino-4-(substiluted)phenyl-Δ2-1,3,4-oxadiazolin-5-ones are formed from 1 and dialkyl-carbamoyl chlorides at elevated temperature (about 15° ). Acylation of 1 with carboxylic acid anhydrides, also at elevated temperature

  在环境温度下，在三乙胺的存在下，由4,4-二甲基-2-（取代）-苯基氨基氨基脲（1）和羧酸氯化物形成标题化合物3。2-二甲氨基- 4-（substiluted）苯基-Δ 2 -1,3,4-恶二唑啉-5-酮是由1构成的和二烷基氨基甲酰氯在升高的温度（约15°）。同样在升高的温度下，用羧酸酐酰化1，伴随着二甲胺从中间体1-酰基-4,4-二甲基-2-（取代）苯基氨基氨基脲2中损失，得到3。
• Improved synthesis of perfluoroalkyl substituted 1,3,4-oxadiazoles as precursors for corresponding 1,2,4-triazoles
  作者：Mariano Grünebaum、Anna I. Gerlitz、Annika Buchheit、Steffen Jeschke、Constantin G. Daniliuc、Hans-D. Wiemhöfer

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.01.006

  日期：2016.3

  An improved and more efficient synthesis of 2,5-bis(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (2a), 2,5-bis(perfluoroethyl)-1,3,4-oxadiazole (2b), 2-(perfluoroethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (2d) and 2-(perfluoroheptyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (2e), via ring-opening reactions of the corresponding sodium 5perfluoroalkyltetrazolates (10a-b) is described. Furthermore the named perfluoroalkyl-1

  2,5-双（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑（2a），2,5-双（全氟乙基）-1,3,4-恶二唑（2b），2-（全氟乙基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑（2d）和2-（全氟庚基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑（2e）描述了相应的5全氟烷基四唑酸钠（10a-b）。此外，将命名的全氟烷基-1,3,4-恶二唑（2a-b和2d）转化为相应的3,5-双（三氟甲基）-1,2,4-三唑（1a），3,5-双（全氟乙基）-1,2,4-三唑（1b）和5-（全氟乙基）-3-（三氟甲基）-1,2,4-三唑（1d），原位生成氨（尿素和氢氧化钾）。使用多核（1 H，13 C，19 F）NMR光谱和差示扫描量热法对所有产品进行表征，以确定其结构和热力学特征。另外，通过单晶X射线衍射确定1a的分子结构。
• 重水素化ペルフルオロアルキルメタノールの製造方法
  申请人：富士写真フイルム株式会社

  公开号：JP2005194270A

  公开（公告）日：2005-07-21

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for safely and efficiently producing a deuterated perfluoroalykyl methanol.

  SOLUTION: This method for producing the deuterated perfluoroalykyl methanol expressed by general formula (I): RfCD2O-A (Rfis a perfluoroalkyl; and A is D or H) comprises reducing an perfluorcarboxylic acid anhydride expressed by general formula (II): (RfCO)2O by using deuterium in the presence of a transition metal catalyst.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种安全有效的生产氘代全氟烷基甲醇的方法。 解决方案：该方法用于生产由通式（I）表示的氘代全氟烷基甲醇：RfCD2O-A（其中Rf为全氟烷基，A为D或H），包括在过渡金属催化剂存在下使用氘还原由通式（II）表示的全氟羧酸酐：（RfCO）2O。 版权：（C）2005，JPO&NCIPI。

表征谱图