17-benzoyl-androst-16-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-benzoyl-androst-16-ene
• 英文别名: [(5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₆H₃₄O
• 分子量: 362.555
• InChiKey: UVUZFCYZDZIWSQ-VZDBEYJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 17-iodo-androst-16-ene 、 四苯硼钠 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到17-benzoyl-androst-16-ene
  参考文献：
  名称：

  通过均相催化羰基化轻松合成甾族苯基酮

  摘要：

  在温和的反应条件下，在NaBPh 4的存在下，钯催化的17-碘-雄烷-16-烯衍生物的羰基化反应可高产率地合成甾族苯基酮。在同一反应中，烯基溴化物或烯醇三氟甲磺酸酯的收率较低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00241-6

文献信息

• Facile Synthesis of Steroidal Phenyl Ketones via Homogeneous Catalytic Carbonylation
  作者：Rita Skoda-Földes、Zoltán Székvölgyi、László Kollár、Zoltán Berente、Judit Horváth、Zoltán Tuba

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00241-6

  日期：2000.5

  Steroidal phenyl ketones were synthesised in high yields by palladium-catalysed carbonylation reactions of 17-iodo-androst-16-ene derivatives in the presence of NaBPh4 under mild reaction conditions. Alkenyl bromides or enol triflates gave lower yields in the same reaction.

  在温和的反应条件下，在NaBPh 4的存在下，钯催化的17-碘-雄烷-16-烯衍生物的羰基化反应可高产率地合成甾族苯基酮。在同一反应中，烯基溴化物或烯醇三氟甲磺酸酯的收率较低。