N-(3-bromopyridin-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-bromopyridin-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: N-(3-bromopyridin-4-yl)oxane-4-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: HCPWRTXQGNHVDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴吡啶 、 四氢吡喃-4-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.3 g的产率得到N-(3-bromopyridin-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型激酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供一种新型的pan‑RAF激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供式(I)的化合物用于预防或治疗与RAF和/或RAS激酶活性相关的病症的用途和方法。

  公开号：

  CN111606887B

文献信息

• NEW-TYPE PAN-RAF KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Tarapeutics Science Inc.

  公开号：EP3932913A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present invention provides a novel pan-RAF kinase inhibitor, comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, acid, metabolite or prodrug thereof. The present invention also provides a use or method of the compound of formula (I) in the treatment or prevention of a disorder related to the activity of RAF and/or RAS kinase.

  本发明提供了一种新型泛RAF激酶抑制剂，包括式（I）化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、酯、酸、代谢物或原药。本发明还提供了式(I)化合物在治疗或预防与RAF和/或RAS激酶活性有关的疾病中的用途或方法。