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(E)-6-methyl-4'-nitro-3-styrylchromone
(E)-6-methyl-4'-nitro-3-styrylchromone
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6-methyl-4'-nitro-3-styrylchromone
英文别名
6-Methyl-3-[(E)-4-nitrostyryl]chromone;6-methyl-3-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]chromen-4-one
CAS
——
化学式
C
18
H
13
NO
4
mdl
——
分子量
307.306
InChiKey
HDVLXEZMZMXSFI-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
72.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛
3-formyl-6-methylchromone
42059-81-4
C
11
H
8
O
3
188.183
反应信息
作为产物:
描述:
4-硝基苄基三苯基溴蓊盐
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
(E)-6-methyl-4'-nitro-3-styrylchromone
参考文献:
名称:
色酮-3-甲醛与亚苄基三苯基磷烷的维蒂希反应:3-苯乙烯基色酮的新合成
摘要:
已经开发了一种有效的3-苯乙烯基色酮的途径,并将其应用于几种新衍生物的合成。色酮-3-羧醛与一些苄基的维蒂希反应产生(E)和(Z)-3-苯乙烯基色酮的非对映异构体混合物,可通过薄层分离色谱法。(Z)异构体是最丰富的非对映异构体,与在其上具有吸电子或供电子取代基无关苯基戒指。使用以下方法确定获得的非对映异构体的立体化学烦躁 实验。
DOI:
10.1039/b303554a
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dalvi; Karale; Gill, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1522 - 1523
作者:
Dalvi、Karale、Gill
DOI:
——
日期:
——
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