1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyl-2-(1'-hydroxy-2'-methylbutyl)trisilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyl-2-(1'-hydroxy-2'-methylbutyl)trisilane
• 英文别名: 2-Methyl-1-[phenyl-bis(trimethylsilyl)silyl]butan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₃₄OSi₃
• 分子量: 338.713
• InChiKey: UBUSOGXDXQWLFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 tris(trimethylsilyl)phenylsilane 在 potassium tert-butylate 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyl-2-(1'-hydroxy-2'-methylbutyl)trisilane
  参考文献：
  名称：

  Silenes as novel synthetic reagents: identification of a practical method for silene generation and trapping

  摘要：

  描述了一种从简单醛生成高度反应性瞬态硅烯的健全且可靠的序列阐明。关键步骤涉及硅基改性彼得森烯化，这在很大程度上依赖于存在亚化学计量的可溶性锂盐（LiBr）。

  DOI：

  10.1039/b404166f

文献信息

• Silenes as novel synthetic reagents: identification of a practical method for silene generation and trapping
  作者：Malcolm B. Berry、Russell J. Griffiths、Mahesh J. Sanganee、Patrick G. Steel、Daniel K. Whelligan

  DOI：10.1039/b404166f

  日期：——

  The elucidation of a robust and reliable sequence for the generation of highly reactive transient silenes from simple aldehydes is described. The key step involves a silyl-modified Peterson olefination which critically depends on the presence of a sub-stoichiometric amount of soluble lithium salts (LiBr).

  描述了一种从简单醛生成高度反应性瞬态硅烯的健全且可靠的序列阐明。关键步骤涉及硅基改性彼得森烯化，这在很大程度上依赖于存在亚化学计量的可溶性锂盐（LiBr）。