2-hydroxy-1-(α-methyl)benzylidene-2-furoyl hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(α-methyl)benzylidene-2-furoyl hydrazine
• 英文别名: o-hydroxyacetophenone-2-furoylhydrazone；o-hydroxyacetophenone2-furoyl hydrazine；N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD01038611
• 分子量: 244.25
• InChiKey: UTLLNYWFFQRPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(α-methyl)benzylidene-2-furoyl hydrazine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到1-[2-(Furan-2-carbonyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diacylbenzenes fromo-Hydroxyaryl Ketone Acylhydrazones Using [(Diacetoxy)iodo]benzene

  摘要：

  2′-羟基乙酰苯和2′-羟基丙酰苯肼酮3在室温下使用[(二乙酸氧基)-碘]苯在二氯甲烷中氧化为1,2-二酰基苯4，反应具有合成实用性和高产率。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25857
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 、 2'-羟基苯乙酮 以 丙醇 为溶剂， 生成 2-hydroxy-1-(α-methyl)benzylidene-2-furoyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diacylbenzenes fromo-Hydroxyaryl Ketone Acylhydrazones Using [(Diacetoxy)iodo]benzene

  摘要：

  2′-羟基乙酰苯和2′-羟基丙酰苯肼酮3在室温下使用[(二乙酸氧基)-碘]苯在二氯甲烷中氧化为1,2-二酰基苯4，反应具有合成实用性和高产率。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25857

文献信息

• Synthesis and Characterization of Iron(II) Complexes Containing Furoylhydrazone Ligands
  作者：B. Singh、Preeti Sahai、T. B. Singh

  DOI：10.1080/00945719909349470

  日期：1999.4
• Synthesis and Spectroscopic Investigation of Some Ironciid Complexes
  作者：B. Singh、Preeti Sahai

  DOI：10.1080/00945719809351667

  日期：1998.4.1
• Studies on Chromium(III) Complexes of Some Furoyl Hydrazones
  作者：B Singh、Preeti Sahai

  DOI：10.1080/00945719809351654

  日期：1998.1

  Chromium(III) complexes of the compositions [Cr(L)(HL)Cl](2)Cl-2 [HL = 2-acetylthiophene-2-furoylhydrazone (Hatfh), 2-acetylfuran -2-furoylhydrazone (Haffh). 2-acetylpyridine-2-furoylhydrazone-(Hapfh), (o) under bar-hydroxyacetophenone-2-furoylhydrazone (H(2)hafh]l. Cr-2(L)(3)(OH)(3)[H2O)(2) [HL = Hatfh, Haffh, Hapfh] and [Cr(L)(3)](2) [HL = H(2)hafh)] have been prepared and characterized on the basis of elemental analyses. molar conductance, magnetic susceptibility and IR spectral studies. Electronic and emission spectra show a decrease in the interelectronic repulsion while emission spectra are indicative of the absence of centro-symmetry around Cr3+.
• Singh, B.; Singh, P. K.; Srivastav, A. K., Crystal Research and Technology
  作者：Singh, B.、Singh, P. K.、Srivastav, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, B.; Singh, P. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, <hi>1989</hi>, vol. 19, p. 651 - 662
  作者：Singh, B.、Singh, P. K.

  DOI：——

  日期：——