7-bromo-9-(1,1-ethylenedioxy)ethyl-6,9,11-trihydroxy-5,7,8,9,10,12-hexahydronaphthacene-5,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 7-bromo-9-(1,1-ethylenedioxy)ethyl-6,9,11-trihydroxy-5,7,8,9,10,12-hexahydronaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: 7-bromo-6,9,11-trihydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• 化学式: C₂₂H₁₉BrO₇
• 分子量: 475.293
• InChiKey: UICVXINWNIFFLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-9-(1,1-ethylenedioxy)ethyl-6,9,11-trihydroxy-5,7,8,9,10,12-hexahydronaphthacene-5,12-dione 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-(2-dimethylaminoethyl)amino-9-acetyl-6,9,11-trihydroxy-5,7,8,9,10,12-hexahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Aminonaphthacene derivatives and their production

  摘要：

  A (7S,9S)异构体或其氨基萘乙酮衍生物的消旋改性物的分子式为：##STR1##其中R.sup.1是氢原子、羟基或较低的烷氧基，R.sup.2是氢原子或羟基，R.sup.3和R.sup.4分别是较低的烷氧基，或者当它们结合在一起时，代表乙二氧基基团或氧代基团，A是一个乙烯基团，可选地带有至少一个较低的烷基，Q是羟基、较低的烷氧基或二甲基氨基基团，或其酸加合物盐，可用作抗肿瘤药物。

  公开号：

  US04610986A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(1,1-Ethylenedioxy)ethyl-6,9,11-trihydroxy-5,7,8,9,10,12-hexahydronaphthacene-5,12-dione 在 偶氮二异丁腈 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 7-bromo-9-(1,1-ethylenedioxy)ethyl-6,9,11-trihydroxy-5,7,8,9,10,12-hexahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Aminonaphthacene derivatives and their production

  摘要：

  A (7S,9S)异构体或其氨基萘乙酮衍生物的消旋改性物的分子式为：##STR1##其中R.sup.1是氢原子、羟基或较低的烷氧基，R.sup.2是氢原子或羟基，R.sup.3和R.sup.4分别是较低的烷氧基，或者当它们结合在一起时，代表乙二氧基基团或氧代基团，A是一个乙烯基团，可选地带有至少一个较低的烷基，Q是羟基、较低的烷氧基或二甲基氨基基团，或其酸加合物盐，可用作抗肿瘤药物。

  公开号：

  US04610986A1

文献信息

• US4610986A
  申请人：——

  公开号：US4610986A

  公开（公告）日：1986-09-09