allylbenzyl-(3-bromoquinoxalin-2-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: allylbenzyl-(3-bromoquinoxalin-2-yl)amine
• 英文别名: N-benzyl-3-bromo-N-prop-2-enylquinoxalin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₃
• 分子量: 354.249
• InChiKey: WBTZHTJGGLVGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allylbenzyl-(3-bromoquinoxalin-2-yl)amine 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1-benzyl-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Substituted Pyrrolo[2,3-b]quinoxalines via an Intramolecular Heck Reaction on an Aminoquinoxaline Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9910839
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 2,3-二溴喹喔啉 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到allylbenzyl-(3-bromoquinoxalin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Substituted Pyrrolo[2,3-b]quinoxalines via an Intramolecular Heck Reaction on an Aminoquinoxaline Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9910839

文献信息

• Synthesis of Novel 3-Substituted Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]quinoxalines via an Intramolecular Heck Reaction on an Aminoquinoxaline Scaffold
  作者：Jie Jack Li

  DOI：10.1021/jo9910839

  日期：1999.10.1