八氢吩嗪 | 4006-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 八氢吩嗪
• 英文名称: 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrophenazine
• 英文别名: 1,2,3,4,6,7,8,9-Octahydro-phenazin；octahydro-1,2,3,4,6,7,8,9 phenazine
• CAS: 4006-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: JYYRTWNCBVRKMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  135-170 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氢吩嗪 在 乙醇 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 tetradecahydro-phenazine
  参考文献：
  名称：

  Godchot; Mousseron, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1932, vol. <4> 51, p. 360,368, 371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二腈 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到八氢吩嗪
  参考文献：
  名称：

  One Step Synthesis of Bicycloalkapyrazines Using Dinitriles with Low-Valent Titanium

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-91-5821
• 作为试剂：
  描述：

  1-(phenylethynyl)-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-1λ³-benzo[d][1,2]iodaoxole 、 三甲基乙酸 在 八氢吩嗪 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(E)-1-(3,3-bis(trifluoromethyl)-1λ³-benzo[d][1,2]iodaoxol-1(3H)-yl)-1,4-diphenylbut-1-en-3-yn-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化，配体激活的炔基苯并恶唑的立体选择性1,2-碘（III）转变/ 1,1-羧基羰基化

  摘要：

  据报道，Pd II催化的炔基苯并恶唑与羧酸的2：1偶联反应可制得（alk-1-en-3炔基）苯并恶唑，其可被八氢吩嗪配体有效地促进。该反应涉及炔基苯并恶唑的Pd辅助1,2-碘（III）转移，然后将羧基和炔基立体定向引入（后者源自炔基苯并恶唑的另一个分子）到瞬态Pd-亚乙烯基的1位。物种。1,1–羧基烷基化反应的产物可作为新的官能化的炔烃型结构单元，用于进一步的合成转化。

  DOI：

  10.1002/chem.201605772

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of α-hydroxy ketone and α-diketone and pyrazine derivatives from α-halo and α,α′-dibromo ketone
  作者：Takamitsu Utsukihara、Hiroaki Nakamura、Masashige Watanabe、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.087

  日期：2006.12

  A novel reaction of α-halo ketone (α-bromo and α-chloro ketone) with irradiation under microwave gave the corresponding α-hydroxyketone and pyrazine derivative in good yields. In the case of α,α′-dibromo ketone, α-diketone was obtained. This reaction affords a new, clean and convenient synthetic method for α-hydroxyketone, α-diketone, α-chloro ketone and pyrazine derivative.

  微波辐射下α-卤代酮（α-溴代和α-氯代酮）的新型反应可得到相应的α-羟基酮和吡嗪衍生物，收率很高。在α，α′-二溴酮的情况下，获得了α-二酮。该反应为α-羟基酮，α-二酮，α-氯酮和吡嗪衍生物的合成提供了一种新的，清洁且方便的方法。
• Hydrogenation of <i>N</i>-Heteroarenes Using Rhodium Precatalysts: Reductive Elimination Leads to Formation of Multimetallic Clusters
  作者：Sangmin Kim、Florian Loose、Máté J. Bezdek、Xiaoping Wang、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.9b09540

  日期：2019.11.6

  addi-tion, the hydrogenation of polyaromatic N-heteroarenes exhibited uncommon chemoselectivity. Studies into catalyst activation revealed that photochemical or thermal activation of (η5-C5Me5)Rh(bq)H induced C(sp2)-H reductive elimination and generated the bimetallic complex, [(η5-C5Me5)Rh(µ2,η2-bq)Rh(η5-C5Me5)H]. In the presence of H2 both of the (η5-C5Me5)Rh(N-C)H precursors and [(η5-C5Me5)Rh(µ2,η2-bq)Rh(η5-C5Me5)H]

  描述了一种用于氢化 N-杂芳烃的铑催化方法。使用有机金属预催化剂 (η5-C5Me5)Rh(NC)H（NC = 2-苯基吡啶基 (ppy) 或苯并[h]喹啉基（bq））。此外，聚芳族N-杂芳烃的氢化表现出不寻常的化学选择性。对催化剂活化的研究表明，(η5-C5Me5)Rh(bq)H 的光化学或热活化诱导 C(sp2)-H 还原消除并生成双金属配合物 [(η5-C5Me5)Rh(µ2,η2-bq) Rh(η5-C5Me5)H]。在 H2 存在下，(η5-C5Me5)Rh(NC)H 前体和 [(η5-C5Me5)Rh(μ2,η2-bq)Rh(η5-C5Me5)H] 均转化为五金属氢化铑簇，(η5-C5Me5)4Rh5H7，其结构由核磁共振光谱、X射线和中子衍射确定。用每种分离的铑配合物进行吡啶氢化的动力学研究，以鉴定催化相关物质。数据与由未观察到的多金属簇促进的氢化催化最一致，其中形成 (η5-C5Me5)4Rh5H7
• Acceptorless Dehydrogenative Coupling Using Ammonia: Direct Synthesis of N-Heteroaromatics from Diols Catalyzed by Ruthenium
  作者：Prosenjit Daw、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.8b08385

  日期：2018.9.26

  The synthesis of N-heteroaromatic compounds via an acceptorless dehydrogenative coupling process involving direct use of ammonia as the nitrogen source was explored. We report the synthesis of pyrazine derivatives from 1,2-diols and the synthesis of N-substituted pyrroles by a multicomponent dehydrogenative coupling of 1,4-diols and primary alcohols with ammonia. The acridine-based Ru-pincer complex

  探索了通过直接使用氨作为氮源的无受体脱氢偶联过程合成 N-杂芳族化合物。我们报告了从 1,2-二醇合成吡嗪衍生物以及通过 1,4-二醇和伯醇与氨的多组分脱氢偶联合成 N-取代吡咯。吖啶基 Ru-钳形配合物 1 是这些转化的有效催化剂，其中吖啶主链转化为阴离子脱芳构化 PNP-钳形配体框架。
• Direct Amination of Bio-Alcohols Using Ammonia
  作者：Dennis Pingen、Olivier Diebolt、Dieter Vogt

  DOI：10.1002/cctc.201300407

  日期：2013.10

  A slightly adapted catalyst system has been successfully applied in the direct amination of primary and secondary alcohols. Moreover, the applicability to diols has been shown, giving high selectivity towards the primary diamines. It was found that the Ru/P ratio as well as the amount of ammonia used are highly important in this system, especially for higher substrate loadings. The catalyst was employed

  略有适应的催化剂体系已成功应用于伯醇和仲醇的直接胺化。而且，已经显示出对二醇的适用性，从而对伯二胺具有高选择性。发现Ru / P比以及所用氨的量在该系统中非常重要，特别是对于较高的底物负载。将该催化剂以较大的批量规模使用，以将异甘露聚糖转化为相应的二胺。另外，表明该催化剂在至少六个连续运行中是稳定的。没有观察到明显的活性和选择性损失。
• Phosphine Supported Ruthenium Nanoparticle Catalyzed Synthesis of Substituted Pyrazines and Imidazoles from α-Diketones
  作者：Prasad Ganji、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03032

  日期：2017.2.3

  pyrazines and imidazoles starting from α-diketones using phosphine supported ruthenium nanoparticles (RuNPs) as catalysts. Ruthenium nanoparticles Ru1–Ru4 supported with different phosphines such as dbdocphos, dppp, DPEphos, and Xantphos are screened, of which Ru1 and Ru4 are found to be the most active. Interestingly, aryl-substituted and alkyl-substituted α-diketones produced different products: namely

  已经开发出一种新的方法，以膦为载体的钌纳米颗粒（RuNPs）作为催化剂，从α-二酮开始合成高度取代的氮杂环，例如吡嗪和咪唑。筛选了负载有不同膦（如dbdocphos，dppp，DPEphos和Xantphos）的钌纳米颗粒Ru1 - Ru4，其中Ru1和Ru4具有最强的活性。有趣的是，芳基取代的α-二酮和烷基取代的α-二酮分别产生不同的产物：即吡嗪和咪唑。该反应方法已应用于关键中间体（2m）的海洋细胞毒性天然产物Dragmacidin B和雌激素受体（2l）。这项工作代表了RuNPs制备的吡嗪的第一个实例。

表征谱图