2-{6-[6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino-2-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{6-[6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino-2-phenylethanol
• 英文别名: (S)-2-phenyl-2-[6-(6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)thiophene[3,2-d]pyrimidin-4-yl-amino]ethanol；(2S)-2-[[6-[6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino]-2-phenylethanol
• 化学式: C₂₅H₂₈N₆OS
• 分子量: 460.603
• InChiKey: ROHLWPPJBOFNKR-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{6-[6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino-2-phenylethanol 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(S)-2-{6-[6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-ylamino}-2-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明提供了一类噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明一种如式I所示的化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物是一类有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别适合用作EGFR和/或HER2抑制剂。

  公开号：

  CN105418632B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-{6-[6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在 医药上的应用

  摘要：

  本发明公开了一种噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。所述衍生物是具有通式I或通式II或通式III的化合物：上述通式中：Ar为苯基、卤素取代的苯基、C1-6烷基取代的苯基、联苯基、卤素取代的联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤素取代的噻吩基、C1-3烷基取代的噻吩基、呋喃基、卤素取代的呋喃基、C1-3烷基取代的呋喃基中的任意一种；A、D、E分别为碳原子或氮原子，但A、D、E不同时为碳原子；R为R1——NH——、本发明提供的噻吩并嘧啶类衍生物具有明显的EGFR抑制活性和抑制A431细胞的活性，可望开发为酪氨酸激酶抑制剂，具有广阔的应用前景和药用价值。

  公开号：

  CN103360407B

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION MÉDICALE<br/>[ZH] 噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SHANGHAI ACEBRIGHT PHARMACEUTICALS GROUP CO LTD

  公开号：WO2016041201A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  本发明提供了一类噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明一种如式I所示的化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物是一类有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别适合用作EGFR和/或HER2抑制剂。
• 一种噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在 医药上的应用
  申请人：上海希迈医药科技有限公司

  公开号：CN103360407B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开了一种噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。所述衍生物是具有通式I或通式II或通式III的化合物：上述通式中：Ar为苯基、卤素取代的苯基、C1-6烷基取代的苯基、联苯基、卤素取代的联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤素取代的噻吩基、C1-3烷基取代的噻吩基、呋喃基、卤素取代的呋喃基、C1-3烷基取代的呋喃基中的任意一种；A、D、E分别为碳原子或氮原子，但A、D、E不同时为碳原子；R为R1——NH——、本发明提供的噻吩并嘧啶类衍生物具有明显的EGFR抑制活性和抑制A431细胞的活性，可望开发为酪氨酸激酶抑制剂，具有广阔的应用前景和药用价值。
• 噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用
  申请人：上海创诺医药集团有限公司

  公开号：CN105418632B

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明提供了一类噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明一种如式I所示的化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物是一类有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别适合用作EGFR和/或HER2抑制剂。