3-laurylbenzothiazolium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-laurylbenzothiazolium bromide
• 英文别名: 3-Dodecyl-1,3-benzothiazol-3-ium;bromide
• 化学式: Br*C₁₉H₃₀NS
• 分子量: 384.424
• InChiKey: ULLKQOMADGBXBI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-laurylbenzothiazolium bromide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钢琴凳子苯并噻唑-2-亚烷基Ru（II）配合物可有效转移羰基化合物

  摘要：

  制备了在N原子上具有多种烷基链或苄基取代基的溴化噻唑鎓溴化物（NSHC.HBr）（1a-j）。钌（II）（NSHC）配合物（2a–j）的合成可以通过用Ag 2 O和[RuCl 2（p- cymene）] 2对苯并噻唑鎓盐进行原位去质子化来实现。它们的特征在于1 H，13 C，19 F NMR，IR光谱和元素分析。通过单晶X射线衍射研究确定了2d，2e和2g的分子结构。配合物的催化特性，（2a–j），研究了在酮和醛的转移加氢（TH）中具有给电子或吸电子基团的醛的收率好至极好。在苯并噻唑-2-亚烷基配合物（2g，2j）的N原子上存在CH 2（CH 2）16 CH 3或CH 2 C 6 F 5表示对TH反应的最高活性。N-烷基取代的钌（II）（NSHC）配合物（2h–j）的催化性能可能通过胶束效应来解释。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.02.003
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 溴代十二烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-laurylbenzothiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  钢琴凳子苯并噻唑-2-亚烷基Ru（II）配合物可有效转移羰基化合物

  摘要：

  制备了在N原子上具有多种烷基链或苄基取代基的溴化噻唑鎓溴化物（NSHC.HBr）（1a-j）。钌（II）（NSHC）配合物（2a–j）的合成可以通过用Ag 2 O和[RuCl 2（p- cymene）] 2对苯并噻唑鎓盐进行原位去质子化来实现。它们的特征在于1 H，13 C，19 F NMR，IR光谱和元素分析。通过单晶X射线衍射研究确定了2d，2e和2g的分子结构。配合物的催化特性，（2a–j），研究了在酮和醛的转移加氢（TH）中具有给电子或吸电子基团的醛的收率好至极好。在苯并噻唑-2-亚烷基配合物（2g，2j）的N原子上存在CH 2（CH 2）16 CH 3或CH 2 C 6 F 5表示对TH反应的最高活性。N-烷基取代的钌（II）（NSHC）配合物（2h–j）的催化性能可能通过胶束效应来解释。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.02.003

文献信息

• Synthesis of glycerol from formaldehyde
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0306215A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  This invention relates to a process for synthesis of glycerol from formaldehyde, wherein formaldehyde under substantially anhydrous condition is self-condensed in a catalytic step to dihydroxyacetone which is separated from the self-condensation catalyst and hydrogenated catalytically to glycerol. The feature of the invention is to have less than 0.4% w/w of water in the self-condensation reaction mixture thereby improving the process to produce glycerol in commercially viable rates and yields.

  本发明涉及一种从甲醛合成甘油的工艺，其中甲醛在基本无水的条件下，在催化步骤中自缩合为二羟基丙酮，二羟基丙酮与自缩合催化剂分离，并在催化下氢化为甘油。 本发明的特点是自缩合反应混合物中的水份少于 0.4%w/w，从而改进了工艺，以商业上可行的速率和产量生产甘油。
• Synthesis of alpha-hydroxy ketones
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0410613A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  This invention relates to a process for condensing aldehydes to alpha-hydroxyketones in a liquid system containing an aldehyde and an active condensation catalyst formed by the abstraction of HX from a thiazolium salt in which X is the anion. The reaction is carried out in the absence of a base (other than the active catalyst) and the anion X. The catalyst is rendered free of the undesirable base and the anion X because these are the cause of premature deactivation of the catalyst.

  本发明涉及一种在含有醛和活性缩合催化剂的液体体系中将醛缩合成α-羟基酮的工艺，活性缩合催化剂是通过从噻唑盐（其中 X 为阴离子）中抽取 HX 而形成的。反应是在没有碱（活性催化剂除外）和阴离子 X 的情况下进行的。催化剂中没有不需要的碱和阴离子 X，因为它们是催化剂过早失活的原因。
• US5087761A
  申请人：——

  公开号：US5087761A

  公开（公告）日：1992-02-11
• US5097089A
  申请人：——

  公开号：US5097089A

  公开（公告）日：1992-03-17
• Piano-stool benzothiazol-2-ylidene Ru(II) complexes for effective transfer hydrogenation of carbonyls
  作者：Zeynep İpek Oruç、Lütfiye Gök、Hayati Türkmen、Onur Şahin、Orhan Büyükgüngör、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.003

  日期：2016.4

  HBr) (1a-j) with a variety of alkyl chain or benzyl substituents on N atom were prepared. The synthesis of ruthenium(II) (NSHC) complexes, (2a–j) could be achieved by in situ deprotonation of benzothiazolium salts with Ag2O and [RuCl2(p-cymene)]2. They were characterized by 1H, 13C, 19F NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. The molecular structures of 2d, 2e and 2g were ascertained by single-crystal

  制备了在N原子上具有多种烷基链或苄基取代基的溴化噻唑鎓溴化物（NSHC.HBr）（1a-j）。钌（II）（NSHC）配合物（2a–j）的合成可以通过用Ag 2 O和[RuCl 2（p- cymene）] 2对苯并噻唑鎓盐进行原位去质子化来实现。它们的特征在于1 H，13 C，19 F NMR，IR光谱和元素分析。通过单晶X射线衍射研究确定了2d，2e和2g的分子结构。配合物的催化特性，（2a–j），研究了在酮和醛的转移加氢（TH）中具有给电子或吸电子基团的醛的收率好至极好。在苯并噻唑-2-亚烷基配合物（2g，2j）的N原子上存在CH 2（CH 2）16 CH 3或CH 2 C 6 F 5表示对TH反应的最高活性。N-烷基取代的钌（II）（NSHC）配合物（2h–j）的催化性能可能通过胶束效应来解释。