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1-(4-methoxyphenyl)-3-methylpiperazin-2-one hydrochloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-3-methylpiperazin-2-one hydrochloride
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-2-piperazinone hydrochloride;1-(4-methoxyphenyl)-3-methylpiperazin-2-one;hydrochloride
1-(4-methoxyphenyl)-3-methylpiperazin-2-one hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C12H16N2O2*ClH
mdl
——
分子量
256.732
InChiKey
KTSGNKWNHDGGGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-羧酸1-(4-methoxyphenyl)-3-methylpiperazin-2-one hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含哌嗪结构化合物在制备LSD1抑制剂中的应 用
    摘要:
    本发明公开了一种含有哌嗪结构的化合物在制备组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶(LSD1)抑制剂中的应用,该化合物的结构通式为(其中,A为氢、羰基或硫代羰基)或其构型异构体、药用盐;或为或其药用盐。该化合物对LSD1具有明显抑制作用,可制备成LSD1抑制剂,用于与组蛋白特异性去甲基化酶活性相关的疾病预防和治疗。
    公开号:
    CN107174584B
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011050284A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Provided are compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).
    提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法,以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
  • 含哌嗪结构化合物在制备LSD1抑制剂中的应 用
    申请人:福建金乐医药科技有限公司
    公开号:CN107174584B
    公开(公告)日:2020-09-01
    本发明公开了一种含有哌嗪结构的化合物在制备组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶(LSD1)抑制剂中的应用,该化合物的结构通式为(其中,A为氢、羰基或硫代羰基)或其构型异构体、药用盐;或为或其药用盐。该化合物对LSD1具有明显抑制作用,可制备成LSD1抑制剂,用于与组蛋白特异性去甲基化酶活性相关的疾病预防和治疗。
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