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(Z)-1-(3,4-dihydronaphthyl)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(3,4-dihydronaphthyl)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethene
英文别名
[(E)-2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-2-phenylethenyl]-trimethylsilane
(Z)-1-(3,4-dihydronaphthyl)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethene化学式
CAS
——
化学式
C21H24Si
mdl
——
分子量
304.507
InChiKey
KFRKHNQEUALYPA-LTGZKZEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dihydro-1-naphthyl triflate苯基乙炔基三甲基硅烷 在 palladium diacetate potassium formate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.5h, 以45%的产率得到(Z)-1-(3,4-dihydronaphthyl)-1-phenyl-2-(trimethylsilyl)ethene
    参考文献:
    名称:
    钯催化乙烯基三氟甲磺酸与炔烃的氢乙烯基化 3-乙烯基呋喃-2(5H)-酮的合成方法
    摘要:
    在催化量的 Pd(OAc)2 和 HCOOK 存在下,炔烃与乙烯基三氟甲磺酸酯的反应,省略磷烷配体,通常以良好到高产率提供加氢乙烯基化产物。该反应已被用于从 4-羟基-2-丁酸甲酯开发 3-乙烯基呋喃-2(5H)-酮的区域选择性合成。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3305::aid-ejoc3305>3.0.co;2-o
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