六亚甲基胍 | 19010-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 六亚甲基胍
• 英文名称: bisguanidinohexane
• 英文别名: 1,6-bis(guanidino)hexane；1,6-diguanidinohexane；Hexamethylendiguanidin；Hexamethyleneguanidine；N,N'''-hexanediyl-di-guanidine；N,N'''-Hexandiyl-di-guanidin；2-[6-(diaminomethylideneamino)hexyl]guanidine
• CAS: 19010-47-0
• 化学式: C₈H₂₀N₆
• 分子量: 200.287
• InChiKey: WBLYUCKTWSGGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六亚甲基胍 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'''-(hexane-1,10-diyl)bis[N'-(5-chloropyrimidin-2-yl)guanidine] dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Bisguanidinoalkanes and Guanidinoalkanes, N- or N'-Substituted With Pyrimidines, as Analogues of Chlorhexidine

  摘要：

  一系列N,N-烷基二亚甲基基[N-(5-卤代嘧啶-2-基)胍]盐类化合物已经合成，包括N,N-(反-环己烷-1,4-二基)二[N'-(5-氯代嘧啶-2-基)胍]、N,N-(顺-环己烷-1,4-二基)二[N-(5-氯代嘧啶-2-基)胍]二盐酸盐以及N-(顺-4-氨基环己基)-N'-(5-氯代嘧啶-2-基)胍二盐酸盐。此外，还合成了一系列N-(烷基-1-基)-N'-(5-氯代嘧啶-2-基)胍盐酸盐和N-(6-氨基己基)-N'-(5-氯代嘧啶-2-基)胍二盐酸盐。这些化合物是通过2-甲基磺酰基嘧啶与双胍基烷的取代反应或5-氯-2-氰基氨基嘧啶（5-氯代嘧啶-2-基氰胺）与烷基胺的缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1071/ch9960573
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 在 水 作用下， 生成 六亚甲基胍
  参考文献：
  名称：

  DE466879

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TARGETED CONJUGATES AND PARTICLES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLÉS, PARTICULES ET PRÉPARATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017003940A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Nanoparticles and microparticles, and pharmaceutical formulations thereof, containing conjugates of an active agent such as maytansinoid attached to a targeting moiety, such as a somatostatin receptor binding moiety, via a linker have been designed. Such nanoparticles and microparticles can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided.

  纳米颗粒和微粒，以及其中含有活性药物的共轭物，例如连接到靶向基团（如生长抑素受体结合基团）的马替南素的共轭物已经被设计出来。这种纳米颗粒和微粒可以提供改善活性药物的时间空间传递和/或改善生物分布。提供了制备这些共轭物、颗粒和制剂的方法。提供了将这些制剂用于需要的受试者的方法。
• [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT HSP90 ET FORMULATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018112176A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as an HSP90 binding moiety, via a linker, and particles comprising such conjugates have been designed. Such conjugates and particles can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  已设计出将活性剂与靶向基团（例如HSP90结合基团）通过连接剂连接在一起的共轭物，以及包含这种共轭物的粒子。这种共轭物和粒子可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和穿透性，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物、粒子和其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需要的受试者的方法。
• [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT LA HSP90 ET FORMULATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195384A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  已设计出将活性剂与靶向基团（例如至少一个HSP90结合基团）通过连接剂结合的共轭物。这种共轭物可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和穿透性，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物及其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需要的受试者的方法。
• ANTIBODY CONJUGATES AND METHODS OF MAKING THE ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：Isis Innovation Limited

  公开号：US20160361436A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Described herein are antibody conjugates and methods of making antibody conjugates.

  本文描述了抗体偶联物和制备抗体偶联物的方法。
• [EN] NEUROTENSIN RECEPTOR BINDING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE LA NEUROTENSINE ET FORMULATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017180834A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Conjugates of an active agent attached to a neurotensin receptor-binding targeting moiety via a linker have been designed. Nanoparticles and microparticles comprising such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer or other diseases.

  已设计出将活性剂与神经肽受体结合靶向基团通过连接剂连接的共轭物。包含这种共轭物的纳米颗粒和微粒可以提供改善活性剂的时间空间传递和/或改善生物分布的效果。提供了制备这些共轭物、颗粒和其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症或其他疾病的方法，例如向需要的受试者施用这些配方的方法。