cis-4-hydroxy-2-trifluoromethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-4-hydroxy-2-trifluoromethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl cis-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate；(2S,4R)-rel-tert-butyl4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R,4S)-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 269.264
• InChiKey: JNYRUQBINDHTFN-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-hydroxy-2-trifluoromethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 4-[(2R,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-(trifluoromethyl)piperidin-4-yl]oxypyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROCYLIC GPCR RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR RCPG N-HÉTÉROCYLIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Provided herein are GLP-1 receptor modulator compounds, pharmaceutical compositions, methods of their preparation, and methods of their use in treatment, and/or diagnosis.

  公开号：

  WO2024026338A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-2-(三氟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到cis-4-hydroxy-2-trifluoromethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  [FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2016091776A1

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as positive allosteric modulators
  申请人：ARES TRADING S.A.

  公开号：EP2674434A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了作为 M1 受体正异位调节剂的式 (I) 化合物，用于治疗由毒蕈碱类 M1 介质介导的疾病。
• Quinazolinones as PARP14 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10562891B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮类及相关化合物，它们是 PARP14 的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症等疾病。
• TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2794608A1

  公开（公告）日：2014-10-29