benzo[e][1,2,4] triazine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: benzo[e][1,2,4] triazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1,2,4-Benzotriazine-3-carbonitrile；1,2,4-benzotriazine-3-carbonitrile
• 化学式: C₈H₄N₄
• 分子量: 156.147
• InChiKey: YJZKROBIBWYDIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[e][1,2,4] triazine-3-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到1,2,4-苯并三嗪
  参考文献：
  名称：

  3-取代的苯并[ e ] [1,2,4]三嗪：C（3）取代基的合成和电子效应

  摘要：

  一系列19结构不同的C（3） -取代的苯并衍生物的[ ë ] [1,2,4]三嗪从3-氯- （合成1C）和3-碘代苯并〔ë ] [1,2,4]由三硝基苯胺分三步获得的三嗪（1d），收率为37-55％。亲核芳香族取代和金属催化的（Pd，Cu）反应导致功能衍生物包括烷基（C 5 H 11），（杂）芳基（Ph，2-噻吩基，二茂铁基），ArC≡C，胺（NHPh和吗啉） ），PO（OEt）2，硫烷基（SBu- t），醇盐（OEt，OMe）和CN。通过Ruppert反应与1d合成C（3）–CF 3衍生物1g其一氧化物类似物2d导致取代，随后将HCF 3正式加至C═N键。1d和2d的Pd催化的羰基化反应没有得到相应的C（3）-羧酸。因此，通过CN的水解获得酸1f。苯并[ e ] [1,2,4]三嗪环的电子结构上的取代基效应是通过光谱方法（紫外可见和核磁共振）并结合密度泛函理论计算来研究的。结果表明，C（3）取代基对π–π

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00716
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-苯并噻嗪-3-胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 benzo[e][1,2,4] triazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-取代的苯并[ e ] [1,2,4]三嗪：C（3）取代基的合成和电子效应

  摘要：

  一系列19结构不同的C（3） -取代的苯并衍生物的[ ë ] [1,2,4]三嗪从3-氯- （合成1C）和3-碘代苯并〔ë ] [1,2,4]由三硝基苯胺分三步获得的三嗪（1d），收率为37-55％。亲核芳香族取代和金属催化的（Pd，Cu）反应导致功能衍生物包括烷基（C 5 H 11），（杂）芳基（Ph，2-噻吩基，二茂铁基），ArC≡C，胺（NHPh和吗啉） ），PO（OEt）2，硫烷基（SBu- t），醇盐（OEt，OMe）和CN。通过Ruppert反应与1d合成C（3）–CF 3衍生物1g其一氧化物类似物2d导致取代，随后将HCF 3正式加至C═N键。1d和2d的Pd催化的羰基化反应没有得到相应的C（3）-羧酸。因此，通过CN的水解获得酸1f。苯并[ e ] [1,2,4]三嗪环的电子结构上的取代基效应是通过光谱方法（紫外可见和核磁共振）并结合密度泛函理论计算来研究的。结果表明，C（3）取代基对π–π

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00716

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2018116072A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses of and to, processes and intermediates related to compounds of the general formula (I), wherein Q is wherein the substituents of I, Ia and Ib are as defined in description and claims.

  本发明涉及通式（1）的化合物，其中变量的定义如描述和权利要求中所述。本发明还涉及通式（I）的化合物的用途、相关的工艺和中间体，其中Q是I、Ia和Ib的取代基，如描述和权利要求中所定义的。
• C(3) Functional Derivatives of the Blatter Radical
  作者：Dominika Pomikło、Agnieszka Bodzioch、Anna Pietrzak、Piotr Kaszyński

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02563

  日期：2019.9.6

  A series of 3-substituted 1-phenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yls 1 was prepared by addition of PhLi to 3-substituted benzo[e][1,2,4]triazines 2 followed by aerial oxidation. The scope of the C(3) substituents in the reaction was investigated, and 10 structurally diverse radicals 1 were isolated, their stability was assessed and properties were investigated with spectroscopic and electrochemical

  一系列的3-取代的1-苯基-1,4-二氢苯并[e] [1,2,4]三嗪-4-基1通过将PhLi加到3-取代的苯并[e] [1,2， 4]三嗪2，然后进行空气氧化。研究了反应中C（3）取代基的范围，并分离了10个结构多样的基团1，评估了它们的稳定性，并使用光谱和电化学方法研究了性质。使用单晶XRD方法分析了两个自由基。将实验数据与DFT结果进行比较，并将其与Hammett取代基参数相关联。
• [EN] AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXAMIDE D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014085528A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  新型azaquinazoline羧酰胺衍生物的化学式（I），其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m如上所定义，是p70S6K抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病。
• AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2925747A1

  公开（公告）日：2015-10-07