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4,4'-(biphenyl-4,4'-diyldi(oxo))bis(1,8-naphthalic anhydride)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(biphenyl-4,4'-diyldi(oxo))bis(1,8-naphthalic anhydride)
英文别名
8-[4-[4-[(2,4-Dioxo-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-8-yl)oxy]phenyl]phenoxy]-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione;8-[4-[4-[(2,4-dioxo-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-8-yl)oxy]phenyl]phenoxy]-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione
4,4'-(biphenyl-4,4'-diyldi(oxo))bis(1,8-naphthalic anhydride)化学式
CAS
——
化学式
C36H18O8
mdl
——
分子量
578.534
InChiKey
JIRZDXOIWRAZBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由4,4'-(联苯-4,4'-二基二(氧代))双(1,8-萘酐)合成新型磺化聚酰亚胺
    摘要:
    通过4,4'-(联苯-4,4'-二基二(氧代))双(1,8-萘酐)(BPNDA)的无规缩聚反应合成了一系列含苯并咪唑基团的共聚酰亚胺(PIs) ,1,3-二(4-氨基苯氧基)苯(BAPBz),和2-(4-氨基苯基)-5中氨基苯并咪唑(阿帕比)米苯甲酸和异喹啉存在下,在180°C下加热20-甲酚。随后将所得的PI在浓硫酸中于50°C下后磺化24 h,以得到所需的磺化共聚酰亚胺(SPIs)。在磺化过程中没有发生明显的聚合物降解,并且通过溶液浇铸获得了SPI的坚硬膜(拉应力:50-83 MPa)。为了降低溶胀率,将SPI膜通过在180°C的多磷酸中浸泡14小时进一步进行共价交联。所得的共价交联膜(CSPI)显示出明显降低的溶胀率,同时保持了高离子交换容量(IEC)。该CSPI膜呈现媲美质子传导到Nafion112的®处于完全水合状态。Fenton的测试结果表明,由于共价交联的协同作用以及聚合物主
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2015.01.001
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文献信息

  • Synthesis and properties of novel sulfonated polyimides from 4,4′-(biphenyl-4,4′-diyldi(oxo))bis(1,8-naphthalic anhydride)
    作者:Xiaoxia Guo、Sen Yuan、Jianhua Fang
    DOI:10.1016/j.polymer.2015.01.001
    日期:2015.2
    condensation copolymerization of 4,4′-(biphenyl-4,4′-diyldi(oxo))bis(1,8-naphthalic anhydride) (BPNDA), 1,3-bis(4-aminophenoxy)benzene (BAPBz), and 2-(4-Aminophenyl)-5-aminobenzimidazole (APABI) in m-cresol in the presence of benzoic acid and isoquinoline at 180 °C for 20 h. The resultant PIs were subsequently post-sulfonated in concentrated sulfuric acid at 50 °C for 24 h to yield the desired sulfonated copolyimides
    通过4,4'-(联苯-4,4'-二基二(氧代))双(1,8-萘酐)(BPNDA)的无规缩聚反应合成了一系列含苯并咪唑基团的共聚酰亚胺(PIs) ,1,3-二(4-氨基苯氧基)苯(BAPBz),和2-(4-氨基苯基)-5中氨基苯并咪唑(阿帕比)米苯甲酸和异喹啉存在下,在180°C下加热20-甲酚。随后将所得的PI在浓硫酸中于50°C下后磺化24 h,以得到所需的磺化共聚酰亚胺(SPIs)。在磺化过程中没有发生明显的聚合物降解,并且通过溶液浇铸获得了SPI的坚硬膜(拉应力:50-83 MPa)。为了降低溶胀率,将SPI膜通过在180°C的多磷酸中浸泡14小时进一步进行共价交联。所得的共价交联膜(CSPI)显示出明显降低的溶胀率,同时保持了高离子交换容量(IEC)。该CSPI膜呈现媲美质子传导到Nafion112的®处于完全水合状态。Fenton的测试结果表明,由于共价交联的协同作用以及聚合物主
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