2-[bis-(2-chloroethyl)]-(2-ethylimino-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ5-phosphaphenalen-2-yl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[bis-(2-chloroethyl)]-(2-ethylimino-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ5-phosphaphenalen-2-yl)-amine
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)-3-ethylimino-2,4-diaza-3lambda5-phosphatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-3-amine；N,N-bis(2-chloroethyl)-3-ethylimino-2,4-diaza-3λ5-phosphatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-3-amine
• 化学式: C₁₆H₂₁Cl₂N₄P
• 分子量: 371.249
• InChiKey: RIEAHSAEUUXGCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-di(2-chloroethyl)-N-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinin-2-yl)amine 、 1-叠氮基乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到2-[bis-(2-chloroethyl)]-(2-ethylimino-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ5-phosphaphenalen-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  新型亚氨基正膦酸酯的合成及生物活性

  摘要：

  通过两步法合成标题化合物（5a-j）。使4-氯苯基和双（2-氯乙基）氨基-二溴亚磷酸酯（1a和1b）与1,8-二氨基萘（2）反应形成二氮膦（3a和3b）。使它们与不同的烷基叠氮化物（4a-e）在THF中在N 2气氛下于50-55°C反应，得到相应的亚氨基正膦（5a-j）。通过元素分析IR，1 H，13 C，31建立了它们的结构1 H NMR和质谱数据。它们均显示出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450514

文献信息

• Synthesis and bio-activity of novel iminophosphoranes
  作者：Ch. Mohan、B. Hari Babu、C. Naga Raju、C. Suresh Reddy、V. Janardhan Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570450514

  日期：2008.9

  8-diaminonaphthalene (2) to form the diazaphosphinines (3a and 3b). They were further reacted with different alkyl azides (4a-e) in THF at 50-55 °C under N2 atmosphere to afford the corresponding iminophosphoranes (5a-j). Their structures were established by elemental analysis, IR, 1H, 13C, 31P NMR and Mass spectral data. All of them exhibited moderate antibacterial activity.

  通过两步法合成标题化合物（5a-j）。使4-氯苯基和双（2-氯乙基）氨基-二溴亚磷酸酯（1a和1b）与1,8-二氨基萘（2）反应形成二氮膦（3a和3b）。使它们与不同的烷基叠氮化物（4a-e）在THF中在N 2气氛下于50-55°C反应，得到相应的亚氨基正膦（5a-j）。通过元素分析IR，1 H，13 C，31建立了它们的结构1 H NMR和质谱数据。它们均显示出中等的抗菌活性。