1-(4-chloro-2-nitrophenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-Chlor-2-nitrophenyl)-piperazin
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• mdl: MFCD00640777
• 分子量: 241.677
• InChiKey: NZFQOXSALNTRDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 、 1-(4-chloro-2-nitrophenyl)piperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抑制G3BP1应激颗粒形成的化合物、制备方法及其用途

  摘要：

  本公开提供了一种化合物(Ⅰ)或其药学上可接受的盐及前药，用于抑制G3BP1应激颗粒的形成，其结构如下：TDRD3蛋白结合物‑连接物‑TDRD3蛋白结合物

  公开号：

  CN113943264B
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2,5-二氯硝基苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以41.2%的产率得到1-(4-chloro-2-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, insecticidal activities, and SAR studies of novel piperazine-containing heterocyclic mono-/di-/tri-amide derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.002

文献信息

• 2-((4-Arylpiperazin-1-yl)methyl)benzonitrile Derivatives as Orally Available Inhibitors of Hepatitis C Virus with a Novel Mechanism of Action
  作者：Xinbei Jiang、Jiali Tan、Yixuan Wang、Jinhua Chen、Jianrui Li、Zhi Jiang、Yanni Quan、Jie Jin、Yuhuan Li、Shan Cen、Yanping Li、Zonggen Peng、Zhuorong Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00232

  日期：2020.6.11

  reach the elimination of HCV in the absence of a vaccine. 4-(Piperazin-1-yl)-2-((p-tolylamino)methyl)-benzonitrile (1) is a modest HCV inhibitor identified from an in-house screening using a HCV-infected Huh7.5 cell culture. Starting from it, the chemical optimization afforded a new 2-((4-arylpiperazin-1-yl)methyl)benzonitrile scaffold with significantly increased antiviral activity against HCV. A highly

  尽管直接作用的抗病毒药物在过去十年中彻底改变了丙型肝炎病毒（HCV）的感染治疗方法，但在没有疫苗的情况下，需要更多的努力来消除HCV。4-（哌嗪-1-基）-2-（（对甲苯基氨基）甲基）-苯甲腈（1）是一种中等的HCV抑制剂，可通过使用HCV感染的Huh7.5细胞培养物进行的内部筛选确定。从其开始，化学优化提供了新的2-（（4-芳基哌嗪-1-基）甲基）苄腈支架，其对HCV的抗病毒活性显着提高。通过结构-活性关系研究确定了一种高效的HCV抑制剂35（L0909，EC 50 = 0.022μM，SI> 600）。生物学研究表明，L0909可以通过在HCV进入阶段采取行动来阻止HCV复制。对于该化合物，观察到了对临床耐药HCV突变株的高敏感性以及与临床药物的协同作用。进一步的药物研究表明，L0909具有持久性，可以口服，并且体内毒性低。这些结果表明，L0909是有前途的HCV进入抑制剂，可用于单一或联合治疗。