6-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 6-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: VKEFMPZRWQTEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 4-苯基环己酮 在 三乙胺 、 DL-脯氨酰胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到6-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Direct access to pyrimidines through organocatalytic inverse-electron-demand Diels–Alder reaction of ketones with 1,3,5-triazine

  摘要：

  已开发了一种通过烯胺催化的酮与1,3,5-三嗪之间的有机催化反向电子需求Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1039/c5ra16995j

文献信息

• Metal- and Solvent-Free Synthesis of Substituted Pyrimidines via an NH₄I-Promoted Three-Component Tandem Reaction
  作者：Fang Fang、Jie Xia、Siying Quan、Shanping Chen、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01700

  日期：2023.10.20

  A facile and practical approach for the preparation of substituted pyrimidines from ketones, NH4OAc, and N,N-dimethylformamide dimethyl acetal has been described. This NH4I-promoted three-component tandem reaction affords a broad range of substituted pyrimidines in acceptable yields under metal- and solvent-free conditions. The present methodology features the advantages of simple and easily available

  已经描述了由酮、NH 4 OAc和N , N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛制备取代嘧啶的简单且实用的方法。这种 NH 4 I 促进的三组分串联反应在无金属和无溶剂的条件下以可接受的产率提供了多种取代的嘧啶。该方法具有起始原料简单易得、无金属和溶剂条件、底物范围广、官能团耐受性好以及克级合成等优点。
• Baran, Phil S.; Shenvi, Ryan A.; Nguyen, Steven A., Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 581 - 586
  作者：Baran, Phil S.、Shenvi, Ryan A.、Nguyen, Steven A.

  DOI：——

  日期：——