6,8-dimethyl-3-[(2E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]indolizine-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6,8-dimethyl-3-[(2E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]indolizine-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6,8-dimethyl-3-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]indolizine-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₆
• 分子量: 409.439
• InChiKey: DLBJTGOEYREYFT-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 6,8-dimethyl-3-[(2E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]indolizine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的吲哚嗪–查耳酮类药物是人类法尼基转移酶的有效抑制剂：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成并筛选了新的吲哚嗪-查耳酮家族，以筛选其对人法呢基转移酶的抑制潜能，以鉴定有效的抗肿瘤药。最具活性的化合物是吩噻嗪2a，其在低纳摩尔范围内的IC 50值类似于已知的FTI-276（高效法呢基转移酶抑制剂）。新合成的吲哚利嗪–查耳酮2a – d是迄今为止已知的带有吩噻嗪单元的法呢基转移酶的最有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.074

文献信息

• New indolizine–chalcones as potent inhibitors of human farnesyltransferase: Design, synthesis and biological evaluation
  作者：Iuliana-Monica Moise、Alina Ghinet、Dalila Belei、Joëlle Dubois、Amaury Farce、Elena Bîcu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.074

  日期：2016.8

  A new family of indolizine–chalcones was designed, synthesized and screened for the inhibitory potential on human farnesyltransferase in vitro to identify potent antitumor agents. The most active compound was phenothiazine 2a, exhibiting an IC50 value in the low nanomolar range, similar to that of known FTI-276, highly potent farnesyltransferase inhibitor. The newly synthesized indolizine–chalcones

  设计，合成并筛选了新的吲哚嗪-查耳酮家族，以筛选其对人法呢基转移酶的抑制潜能，以鉴定有效的抗肿瘤药。最具活性的化合物是吩噻嗪2a，其在低纳摩尔范围内的IC 50值类似于已知的FTI-276（高效法呢基转移酶抑制剂）。新合成的吲哚利嗪–查耳酮2a – d是迄今为止已知的带有吩噻嗪单元的法呢基转移酶的最有效抑制剂。