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N-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-amine
英文别名
——
N-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C19H17NO
mdl
——
分子量
275.35
InChiKey
OMKDKILQHDVSBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-yl)morpholine 在 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 N-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-amine
    参考文献:
    名称:
    苯并吡喃-2-醇及其苯并类似物与N-亲核试剂的合成及反应
    摘要:
    通过乙酸对2-吗啉代苯并二氢吡喃的作用,获得了一系列的苯并二氢吡喃-2-醇,其中羟基容易被伯胺或仲胺或氨基甲酸苄酯片段取代。在肼和羧酸的酰肼的情况下,分离出相应的。
    DOI:
    10.1007/s10593-020-02661-0
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文献信息

  • Catalyst-Free Synthesis of Chromane-Type N,O-Acetals via Intramolecular Addition of Phenols to Enamines
    作者:Vitaly A. Osyanin、Dmitry V. Osipov、Irina V. Melnikova、Kirill S. Korzhenko、Irina A. Semenova、Yuri N. Klimochkin
    DOI:10.1055/s-0040-1707209
    日期:2020.12
    Abstract A new strategy to 2-aminochromanes through catalyst-free cascade reaction of 3-trifluoroacetyl-4H-chromenes and 4H-chromene-3-carbaldehydes with cyclic secondary amines is presented. The reaction proceeds through subsequent 1,4- and 1,2-additions of amine, bimolecular elimination of trifluoroacetamide or formamide, and 6-exo-trig cyclization. The latter stage is a very rare example of addition
    摘要 通过3-三氟乙酰基-4-不含催化剂的级联反应的新策略,以2-氨基苯并二氢吡喃ħ -chromenes和4 ħ色烯-3- carbaldehydes与环状仲胺被呈现。反应通过随后的胺的1,4-和1,2-加成,三氟乙酰胺或甲酰胺的双分子消除以及6- exo - trig环化来进行。后期是将苯酚加到烯胺中的非常罕见的例子。将获得的半环N,O-缩醛用作合成其他色烷的有用前体。
  • NAKAZAWA, TOSHIKATSU;FURUKAWA, HIROAKI;TORII, KATSUTOSHI;ITABASHI, KUNIO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 244-250
    作者:NAKAZAWA, TOSHIKATSU、FURUKAWA, HIROAKI、TORII, KATSUTOSHI、ITABASHI, KUNIO
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and reactions of chroman-2-ols and their benzo analogs with N-nucleophiles
    作者:Irina А. Semenova、Kirill S. Korzhenko、Dmitry V. Osipov、Vitaly А. Osyanin、Yuri N. Klimochkin
    DOI:10.1007/s10593-020-02661-0
    日期:2020.3
    By the action of acetic acid on 2-morpholinochromanes, a series of chroman-2-ols were obtained in which the hydroxyl group is easily substituted by a primary or secondary amine or benzyl carbamate fragments. In the case of hydrazines and hydrazides of carboxylic acids, the corresponding hydrazones are isolated.
    通过乙酸对2-吗啉代苯并二氢吡喃的作用,获得了一系列的苯并二氢吡喃-2-醇,其中羟基容易被伯胺或仲胺或氨基甲酸苄酯片段取代。在肼和羧酸的酰肼的情况下,分离出相应的。
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