N-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-amine
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: OMKDKILQHDVSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-yl)morpholine 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃-2-醇及其苯并类似物与N-亲核试剂的合成及反应

  摘要：

  通过乙酸对2-吗啉代苯并二氢吡喃的作用，获得了一系列的苯并二氢吡喃-2-醇，其中羟基容易被伯胺或仲胺或氨基甲酸苄酯片段取代。在肼和羧酸的酰肼的情况下，分离出相应的。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02661-0

文献信息

• Catalyst-Free Synthesis of Chromane-Type N,O-Acetals via Intramolecular Addition of Phenols to Enamines
  作者：Vitaly A. Osyanin、Dmitry V. Osipov、Irina V. Melnikova、Kirill S. Korzhenko、Irina A. Semenova、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1055/s-0040-1707209

  日期：2020.12

  Abstract A new strategy to 2-aminochromanes through catalyst-free cascade reaction of 3-trifluoroacetyl-4H-chromenes and 4H-chromene-3-carbaldehydes with cyclic secondary amines is presented. The reaction proceeds through subsequent 1,4- and 1,2-additions of amine, bimolecular elimination of trifluoroacetamide or formamide, and 6-exo-trig cyclization. The latter stage is a very rare example of addition

  摘要 通过3-三氟乙酰基-4-不含催化剂的级联反应的新策略，以2-氨基苯并二氢吡喃ħ -chromenes和4 ħ色烯-3- carbaldehydes与环状仲胺被呈现。反应通过随后的胺的1,4-和1,2-加成，三氟乙酰胺或甲酰胺的双分子消除以及6- exo - trig环化来进行。后期是将苯酚加到烯胺中的非常罕见的例子。将获得的半环N，O-缩醛用作合成其他色烷的有用前体。
• NAKAZAWA, TOSHIKATSU;FURUKAWA, HIROAKI;TORII, KATSUTOSHI;ITABASHI, KUNIO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 244-250
  作者：NAKAZAWA, TOSHIKATSU、FURUKAWA, HIROAKI、TORII, KATSUTOSHI、ITABASHI, KUNIO

  DOI：——

  日期：——