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N-(1-cyclopropylethyl)naphthalen-1-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-cyclopropylethyl)naphthalen-1-amine
英文别名
——
N-(1-cyclopropylethyl)naphthalen-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C15H17N
mdl
MFCD11141025
分子量
211.307
InChiKey
FBYIVBNZDZBMHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环丙甲基酮1-萘胺 在 rhodium(II) acetate dimer 、 一氧化碳 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 130.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以71%的产率得到N-(1-cyclopropylethyl)naphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    与环吡咯烷合成还原胺成环丙基酮的二分法
    摘要:
    发现了一个有趣的催化二分法:简单的无配体催化剂之间的转换导致胺和α-羰基环丙烷之间还原反应的根本不同。铑催化剂可产生传统的还原胺化产物,而钌催化则可通过扩环实现吡咯烷合成的新型反应。该方案不需要外部氢源,并且使用一氧化碳作为脱氧剂。所开发的方法与许多重要的合成功能(例如酯,羧基,溴和Cbz部分)完全兼容。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02945
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