1-(naphthalen-1-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea
• 英文别名: 1-Naphthalen-1-yl-3-(3-phenylpropyl)urea
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: IAQLXTDDTJHDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 1-(naphthalen-1-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  胺存在下Pd / C催化叠氮化物的羰基化

  摘要：

  据报道，在胺的存在下，脂肪族和芳香族叠氮化物的Pd / C催化简便，有效地羰基化反应。作为一系列生物药物中广泛存在的片段，在CO气氛下使用易于获得的廉价胺与胺进行叠氮化，可以直接合成官能化的不对称脲，而N 2是唯一的副产物。发现不仅芳基叠氮化物而且苄基和烷基叠氮化物也适用于该方法。该程序的另一个特点是采用了高效的钯木炭催化系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00381