1-(2-methoxyphenyl)-2-aminonaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-2-aminonaphthalene
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)naphthalen-2-amine；1-(2-Methoxyphenyl)naphthalen-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: RHWKWUUSPKSSNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-2-aminonaphthalene 在 吡啶 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 6-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-1-methoxybenzo[a]phenanthridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过手性菲咯啉-钾催化剂动态动力学拆分催化不对称合成非天然轴向手性联芳基 δ-氨基酸衍生物

  摘要：

  开发了一种新型轴向手性菲咯啉钾催化剂，用于多种联芳内酰胺的开环醇解动态动力学拆分。非天然轴向手性联芳基 δ-氨基酸衍生物的合成具有良好至优异的产率和对映选择性（产率高达 99%，98:2 er）。

  DOI：

  10.1002/anie.202407920
• 作为产物：
  描述：

  、 2-萘胺 在 叔丁基氯化镁 、 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-2-aminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯酚或苯胺与芳基三乙酸铅的不对称碳-碳偶联

  摘要：

  使用旋光胺（包括士的宁和马钱子碱）彻底研究了各种苯酚或苯胺衍生物与庞大的芳基三乙酸铅的不对称偶联。我们发现构象受限的叔胺以及芳基氧化物锂和分子筛对于加快苯酚偶联速率至关重要。因此，该反应可以在低温（-40 至 -20 摄氏度）下进行，并具有高度的非对映选择性和对映选择性。与苯酚偶联中锂化的有效性相反，苯胺的镁化是苯胺与芳基三乙酸铅偶联的关键技术。使用这些偶联方法，可以轻松获得多种具有轴向手性的二芳基、三芳基和多芳基化合物，

  DOI：

  10.1021/ja012287l

文献信息

• Pd-catalyzed <i>ortho</i>-C–H arylation of free anilines with arylboric acids forming <i>o</i>-amino biaryls
  作者：Ying Lin、Changxu Ye、Meng Zhou、Zhi Tang、Long Liu、Yuansheng Wang、Lingling Wang、Tieqiao Chen

  DOI：10.1039/d4ob00020j

  日期：——

  ortho-C–H arylation of free anilines with arylboric acids. Under the reaction conditions, a wide range of arylboric acids can couple with free anilines to produce the corresponding o-amino biaryls in moderate to good yields with good functional group tolerance. This reaction can be conducted on the gram scale. The products can be easily further functionalized via transformation of the free amino group. These

  我们报道了钯催化的游离苯胺与芳基硼酸的邻位-C-H芳基化。在该反应条件下，多种芳基硼酸可以与游离苯胺偶联生成相应的邻氨基联芳基化合物，产率中等至良好，且具有良好的官能团耐受性。该反应可以在克级进行。通过游离氨基的转化，该产品可以很容易地进一步功能化。这些结果表明了这种新反应在有机合成中的潜在合成价值。
• Saito; Kano; Ohyabu, Synlett, 2000, # 11, p. 1676 - 1678
  作者：Saito、Kano、Ohyabu、Yamamoto

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Carbon−Carbon Coupling of Phenols or Anilines with Aryllead Triacetates
  作者：Taichi Kano、Yuki Ohyabu、Susumu Saito、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja012287l

  日期：2002.5.1

  The asymmetric coupling of various phenol or aniline derivatives with bulky aryllead triacetates was thoroughly investigated using optically active amines, including strychnine and brucine. We found that conformationally restricted tertiary amines, as well as lithium aryloxides and molecular sieves, are essential for accelerating the rate of phenol coupling. Consequently, the reaction can be carried

  使用旋光胺（包括士的宁和马钱子碱）彻底研究了各种苯酚或苯胺衍生物与庞大的芳基三乙酸铅的不对称偶联。我们发现构象受限的叔胺以及芳基氧化物锂和分子筛对于加快苯酚偶联速率至关重要。因此，该反应可以在低温（-40 至 -20 摄氏度）下进行，并具有高度的非对映选择性和对映选择性。与苯酚偶联中锂化的有效性相反，苯胺的镁化是苯胺与芳基三乙酸铅偶联的关键技术。使用这些偶联方法，可以轻松获得多种具有轴向手性的二芳基、三芳基和多芳基化合物，