N-isopropyl-N-(2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-(4-propylphenoxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-isopropyl-N-(2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-(4-propylphenoxy)acetamide
• 英文别名: N-naphthalen-2-yl-2-[propan-2-yl-[2-(4-propylphenoxy)acetyl]amino]acetamide
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₃
• 分子量: 418.536
• InChiKey: IJFICVWBCPQLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(2-chloroacetyl)-N-isopropylglycinate 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-isopropyl-N-(2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-(4-propylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型酚醚衍生物作为非共价蛋白酶体抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型酚醚衍生物，作为非共价蛋白酶体抑制剂。大多数化合物表现出中等至优异的蛋白酶体抑制活性。特别是，化合物18x被证明是最有效的化合物（类胰凝乳蛋白酶：IC 50  = 49 nM），与报道的PI-1840相比，其功效高出2倍。此外，化合物18x对包括HepG2和HGC27在内的实体癌细胞系表现出优异的代谢稳定性和选择性的抗增殖活性，为进一步发展作为潜在的针对实体癌的抗癌药提供了动力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.056

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel phenol ether derivatives as non-covalent proteasome inhibitors
  作者：Jianjun Yu、Lei Xu、Duidui Hong、Xiaotuan Zhang、Jieyu Liu、Daqiang Li、Jia Li、Yubo Zhou、Tao Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.10.056

  日期：2019.1

  A series of novel phenol ether derivatives were designed, synthesized, and evaluated as non-covalent proteasome inhibitors. Most compounds exhibited moderate to excellent proteasome inhibitory activity. In particular, compound 18x proved to be the most potent compound (chymotrypsin-like: IC50 = 49 nM), exhibiting a 2-fold higher potency compared to the reported PI-1840. Besides, compound 18x exhibited

  设计，合成和评估了一系列新型酚醚衍生物，作为非共价蛋白酶体抑制剂。大多数化合物表现出中等至优异的蛋白酶体抑制活性。特别是，化合物18x被证明是最有效的化合物（类胰凝乳蛋白酶：IC 50  = 49 nM），与报道的PI-1840相比，其功效高出2倍。此外，化合物18x对包括HepG2和HGC27在内的实体癌细胞系表现出优异的代谢稳定性和选择性的抗增殖活性，为进一步发展作为潜在的针对实体癌的抗癌药提供了动力。