CO 与增值 C≥2 产品的脱氧偶联具有挑战性,并且在机理上知之甚少。在此,我们报告了对 CO 还原耦合的机理研究,为多电子键断裂和成键转换提供了新的基本见解。在我们的研究中,双(甲硅烷氧基羰基)配合物的形成先于 CO 键断裂。在 -78 °C 下,几天后,CC 耦合发生而没有 CO 裂解。然而,当升温至 0 °C 时,可以从这种双(甲硅烷氧基羰基)复合物中观察到 CO 裂解。甲硅烷氧基羰基/CO 物种在较低温度下发生 CO 键断裂,表明单甲硅烷基化和更富电子的 Mo 中心有利于脱氧途径。从双(甲硅烷氧基羰基),同位素标记实验和动力学与涉及单分子甲硅烷基损失或 CO 裂解作为碳化物形成的速率决定步骤的机制一致。碳化物和甲硅烷基碳炔物种的 Mo(IV) CO 加合物的还原允许分别对还原的甲硅烷基碳炔/CO 和混合的甲硅烷基碳炔/甲硅烷氧基碳炔配合物进行光谱检测。加热后,这两种甲硅烷基羰基都形成