2-{(1E)-1-[2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]ethyl}-3H-benzo[f]chromen-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-{(1E)-1-[2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]ethyl}-3H-benzo[f]chromen-3-one
• 英文别名: 2-[(E)-N-(2,4-dinitroanilino)-C-methylcarbonimidoyl]benzo[f]chromen-3-one
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₆
• 分子量: 418.365
• InChiKey: KNRJSECZTYLIPA-WSDLNYQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-{(1E)-1-[2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]ethyl}-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素染料的合成，表征，光学，电化学和电流电压特性。

  摘要：

  合成了一系列具有共同的受体和带有不同供体的π间隔基的香豆素染料，并通过光谱技术对其进行了表征。TiO 2通过溶胶-凝胶法合成了纳米粒子，并通过X射线衍射，扫描电子显微镜和能量色散光谱对其进行了表征。已经研究了光物理和电化学性质。计算了前沿分子轨道（FMO）的带隙，摩尔吸收系数和能量。结果表明，电子释放基团有助于调节带隙。通过密度泛函理论计算获得了FMO的几何优化和能量。计算的全局化学参数有助于理解合成染料分子的固有供体-受体特性。电流-电压特性的结果在照明条件下显示出良好的光电流响应。

  DOI：

  10.1007/s10895-019-02436-7