3-cyclohexyl-1-phenyl-1-(phenylamino)-2-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-1-phenyl-1-(phenylamino)-2-propanone
• 英文别名: 1-Anilino-3-cyclohexyl-1-phenylpropan-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: RWBZTUDJTNZABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到3-cyclohexyl-1-phenyl-1-(phenylamino)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酮的形成：在 Yb(OTf)3/TmsOTf 和布朗斯台德酸催化的亚胺中加入酰基锆茂氯化物以及酰基锆茂氯化物、醛和胺的三组分反应

  摘要：

  在 Yb(OTf)3/TMSOTf 催化条件下，通过用 N-亚苄基苯胺衍生物处理酰基二茂铁直接制备 α-氨基酮衍生物，其中酰基二茂铁作为“未掩蔽的”酰基阴离子供体反应。使用布朗斯台德酸作为催化剂代替 Yb(OTf)3/TMSOTf 也进行了相同的反应。与醛、苯胺和酰基茂氯化物的操作简单的三组分反应基本上在没有催化剂的情况下提供了 α-氨基酮衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200301)2003:1<116::aid-ejoc116>3.0.co;2-3

文献信息

• Yb(OTf)3–TMSOTf-catalyzed reactions of acylzirconocene chloride to imines
  作者：Akito Kakuuchi、Takeo Taguchi、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02282-6

  日期：2001.2

  Direct access of alpha -amino ketone derivatives through reactions of acylzirconocene chlorides with derivatives of N-benzylideneaniline, in which acylzirconocene chlorides react as an 'unmasked' acyl anion donor, was carried out for the first time under Yb(OTf)(3)-TMSOTf-catalyzed conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.